Cinacalcet Accordpharma

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sinakalseettihydrokloridia

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

H05BX01

Designació comuna internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Kalsiumin homeostaasi

Área terapéutica:

Hyperparatyreoosi

indicaciones terapéuticas:

Toissijainen hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) aikuisilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) huolto dialyysihoitoa. Lapsilla populationTreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen HYPERPARATYREOOSI ei ole riittävästi hallinnassa standard-hoidon aloittamista (ks. kohta 4. Sinakalseetti Accordpharma voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. Lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi vuonna adultsReduction hyperkalsemian aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä. primaarinen HYPERPARATYREOOSI, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2020-04-03

Informació per a l'usuari

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sinakalseetti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cinacalcet Accordpharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cinacalcet Accordpharma
-valmistetta
3.
Miten Cinacalcet Accordpharma -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cinacalcet Accordpharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CINACALCET ACCORDPHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cinacalcet Accordpharma -valmisteen vaikuttavana aineena on
sinakalseetti, joka säätelee
lisäkilpirauhashormonin eli parathormonin (PTH), kalsiumin ja
fosforin pitoisuutta elimistössäsi. Sillä
hoidetaan lisäkilpirauhasten sairauksia ja toimintahäiriöitä.
Lisäkilpirauhasiksi kutsutaan neljää pientä
rauhasta, jotka sijaitsevat kilpirauhasen lähellä kaulassa ja
tuottavat lisäkilpirauhashormonia eli
parathormonia (PTH).
Cinacalcet Accordpharma on tarkoitettu aikuisille:
-
sekundaarisen hyperparatyreoosin hoitoon vakavaa munuaistautia
sairastaville aikuisille
potilaille, jotka tarvitsevat dialyysihoitoa kuona-aineiden

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cinacalcet Accordpharma 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cinacalcet Accordpharma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cinacalcet Accordpharma 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg, 60 mg tai 90 mg sinakalseettia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 9,65 mm pitkä ja 6,00 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB1” eikä
toisella puolella ole mitään.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 12,20 mm pitkä ja 7,60 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB2” eikä
toisella puolella ole mitään.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 14,00 mm pitkä ja 8,70 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB3” eikä
toisella puolella ole mitään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sekundaarinen hyperparatyreoosi
_Aikuiset _
Loppuvaiheen munuaistautiin liittyvän sekundaarisen
hyperparatyreoosin (HPT) hoitoon aikuisille
dialyysipotilaille.
_Pediatriset potilaat _
Sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) hoitoon yli 3-vuotiaille
dialyysihoidossa oleville
loppuvaiheen munuaistautia sairastaville lapsille, joiden
sekundaarinen hyperparatyreoosi ei pysy
riittävän hyvin tasapainossa tavanomaisella hoidolla (ks. kohta
4.4).
Cinacalcet Accordpharmaa voidaan käyttää osana kokonaishoitoa,
johon tarpeen mukaan sisältyy
fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita (ks. kohta 5.1).
3
Lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi aikuisilla
_ _
Hyperkalsemian vähentämiseen aikuisille potilaille, joilla on:

lisäkilpirauhase
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte