Cinacalcet Accordpharma

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-05-2023

Aktiva substanser:

синакалцет хидрохлорид

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

H05BX01

INN (International namn):

cinacalcet

Terapeutisk grupp:

Калциева хомеостаза

Terapiområde:

Хиперпаратиреоидизъм

Terapeutiska indikationer:

Средно hyperparathyroidismAdultsTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при възрастни пациенти с крайна бъбречна недостатъчност (ТПН) за поддръжка на диализа терапия. Детска populationTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при деца на възраст между 3 и повече години с терминал състояние на бъбречна недостатъчност (ТПН), намиращи се в обслужването на диализа терапия, в която вторичен ГПТ не са адекватно контролирани с помощта ниво терапия (виж раздел 4. Цинакалцет Accordpharma може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Карцинома паращитовидните жлези и първичен хиперпаратиреоидизъм в adultsReduction развитие гиперкальциемии при възрастни пациенти с медиална паращитовидните. начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще е на база ниво на калций в серума на кръвта (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2020-04-03

Bipacksedel

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 30 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 60 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
синакалцет (cinacalcet)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Синакалцет Accordpharma
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Синакалцет Accordpharma
3.
Как да приемате Синакалцет Accordpharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Синакалцет Accordpharma
6.
Съдържание на опако
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Синакалцет Accordpharma 30 mg филмирани
таблетки
Синакалцет Accordpharma 60 mg филмирани
таблетки
Синакалцет Accordpharma 90 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 30 mg, 60 mg или 90 mg
синакалцет (cinacalcet) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Синакалцет Accordpharma 30 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
9,65 mm и ширина 6,00 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB1“ от едната
страна и гладки от
другата.
Синакалцет Accordpharma 60 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
12,20 mm и ширина 7,60 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB2“ от едната
страна и гладки от
другата.
Синакалцет Accordpharma 90 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
14,0 mm и ширина 8,70 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB3“ от едната
страна и гладки от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вторичен хиперпаратиреоидизъм
_Въз
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2020