Cinacalcet Accordpharma

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-05-2023

Werkstoffen:

синакалцет хидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

H05BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cinacalcet

Therapeutische categorie:

Калциева хомеостаза

Therapeutisch gebied:

Хиперпаратиреоидизъм

therapeutische indicaties:

Средно hyperparathyroidismAdultsTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при възрастни пациенти с крайна бъбречна недостатъчност (ТПН) за поддръжка на диализа терапия. Детска populationTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при деца на възраст между 3 и повече години с терминал състояние на бъбречна недостатъчност (ТПН), намиращи се в обслужването на диализа терапия, в която вторичен ГПТ не са адекватно контролирани с помощта ниво терапия (виж раздел 4. Цинакалцет Accordpharma може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Карцинома паращитовидните жлези и първичен хиперпаратиреоидизъм в adultsReduction развитие гиперкальциемии при възрастни пациенти с медиална паращитовидните. начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще е на база ниво на калций в серума на кръвта (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2020-04-03

Bijsluiter

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 30 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 60 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
синакалцет (cinacalcet)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Синакалцет Accordpharma
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Синакалцет Accordpharma
3.
Как да приемате Синакалцет Accordpharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Синакалцет Accordpharma
6.
Съдържание на опако
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Синакалцет Accordpharma 30 mg филмирани
таблетки
Синакалцет Accordpharma 60 mg филмирани
таблетки
Синакалцет Accordpharma 90 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 30 mg, 60 mg или 90 mg
синакалцет (cinacalcet) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Синакалцет Accordpharma 30 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
9,65 mm и ширина 6,00 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB1“ от едната
страна и гладки от
другата.
Синакалцет Accordpharma 60 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
12,20 mm и ширина 7,60 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB2“ от едната
страна и гладки от
другата.
Синакалцет Accordpharma 90 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
14,0 mm и ширина 8,70 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB3“ от едната
страна и гладки от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вторичен хиперпаратиреоидизъм
_Въз
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten