Cinacalcet Accordpharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-05-2023

Aktiv bestanddel:

синакалцет хидрохлорид

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Калциева хомеостаза

Terapeutisk område:

Хиперпаратиреоидизъм

Terapeutiske indikationer:

Средно hyperparathyroidismAdultsTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при възрастни пациенти с крайна бъбречна недостатъчност (ТПН) за поддръжка на диализа терапия. Детска populationTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при деца на възраст между 3 и повече години с терминал състояние на бъбречна недостатъчност (ТПН), намиращи се в обслужването на диализа терапия, в която вторичен ГПТ не са адекватно контролирани с помощта ниво терапия (виж раздел 4. Цинакалцет Accordpharma може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Карцинома паращитовидните жлези и първичен хиперпаратиреоидизъм в adultsReduction развитие гиперкальциемии при възрастни пациенти с медиална паращитовидните. начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще е на база ниво на калций в серума на кръвта (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2020-04-03

Indlægsseddel

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 30 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 60 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
синакалцет (cinacalcet)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Синакалцет Accordpharma
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Синакалцет Accordpharma
3.
Как да приемате Синакалцет Accordpharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Синакалцет Accordpharma
6.
Съдържание на опако
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Синакалцет Accordpharma 30 mg филмирани
таблетки
Синакалцет Accordpharma 60 mg филмирани
таблетки
Синакалцет Accordpharma 90 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 30 mg, 60 mg или 90 mg
синакалцет (cinacalcet) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Синакалцет Accordpharma 30 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
9,65 mm и ширина 6,00 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB1“ от едната
страна и гладки от
другата.
Синакалцет Accordpharma 60 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
12,20 mm и ширина 7,60 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB2“ от едната
страна и гладки от
другата.
Синакалцет Accordpharma 90 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
14,0 mm и ширина 8,70 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB3“ от едната
страна и гладки от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вторичен хиперпаратиреоидизъм
_Въз
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-04-2020