Cinacalcet Accordpharma

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-05-2023

Aktiv ingrediens:

синакалцет хидрохлорид

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Калциева хомеостаза

Terapeutisk område:

Хиперпаратиреоидизъм

Indikasjoner:

Средно hyperparathyroidismAdultsTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при възрастни пациенти с крайна бъбречна недостатъчност (ТПН) за поддръжка на диализа терапия. Детска populationTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при деца на възраст между 3 и повече години с терминал състояние на бъбречна недостатъчност (ТПН), намиращи се в обслужването на диализа терапия, в която вторичен ГПТ не са адекватно контролирани с помощта ниво терапия (виж раздел 4. Цинакалцет Accordpharma може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Карцинома паращитовидните жлези и първичен хиперпаратиреоидизъм в adultsReduction развитие гиперкальциемии при възрастни пациенти с медиална паращитовидните. начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще е на база ниво на калций в серума на кръвта (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2020-04-03

Informasjon til brukeren

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 30 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 60 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИНАКАЛЦЕТ ACCORDPHARMA 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
синакалцет (cinacalcet)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Синакалцет Accordpharma
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Синакалцет Accordpharma
3.
Как да приемате Синакалцет Accordpharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Синакалцет Accordpharma
6.
Съдържание на опако
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Синакалцет Accordpharma 30 mg филмирани
таблетки
Синакалцет Accordpharma 60 mg филмирани
таблетки
Синакалцет Accordpharma 90 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 30 mg, 60 mg или 90 mg
синакалцет (cinacalcet) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Синакалцет Accordpharma 30 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
9,65 mm и ширина 6,00 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB1“ от едната
страна и гладки от
другата.
Синакалцет Accordpharma 60 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
12,20 mm и ширина 7,60 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB2“ от едната
страна и гладки от
другата.
Синакалцет Accordpharma 90 mg филмирани
таблетки
Светлозелени, овални (с дължина около
14,0 mm и ширина 8,70 mm), двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение „HB3“ от едната
страна и гладки от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вторичен хиперпаратиреоидизъм
_Въз
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2020