Cimzia

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2023

Aktiva substanser:

Цертолизумаб pegol

Tillgänglig från:

UCB Pharma SA 

ATC-kod:

L04AB05

INN (International namn):

certolizumab pegol

Terapeutisk grupp:

imunosupresivi

Terapiområde:

Artritis, reumatoidni

Terapeutiska indikationer:

Reumatoidni arthritisCimzia, u kombinaciji sa metotreksatom (MTX), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivni reumatoidni artritis (RA) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. Cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na MTX ili pri nastavak liječenja s MTX je inappropriatethe liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog RA kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s MTX ili drugim lijekovima базисными. Cimzia je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s MTX. Аксиальный спондилоартрит Cimzia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim аксиальным спондилоартритом, uključujući:ankilozantni spondilitis (AS)odrasle osobe s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR). Аксиальный спон

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2009-10-01

Bipacksedel

                                140
B. UPUTA O LIJEKU
141
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CIMZIA 200 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
certolizumabpegol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cimzia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cimzia
3.
Kako primjenjivati lijek Cimzia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cimzia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Vaš će Vam liječnik također dati Karticu s podsjetnicima za
bolesnika koja sadrži bitne sigurnosne
informacije s kojima morate biti upoznati prije no što dobijete lijek
Cimzia i tijekom liječenja lijekom
Cimzia. Imajte Karticu s podsjetnicima sa sobom.
1.
ŠTO JE CIMZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cimzia sadrži djelatnu tvar certolizumabpegol koji je dio ljudskog
protutijela. Protutijela su
bjelančevine koje specifično prepoznaju druge bjelančevine i vežu
se na njih. Cimzia se veže na
specifičnu bjelančevinu koji se zove faktor nekroze tumora α
(TNFα). Na taj način Cimzia blokira
TNFα i tako ublažava upalne bolesti poput reumatoidnog artritisa,
aksijalnog spondiloartritisa,
psorijatičnog artritisa i psorijaze. Lijekove koji se vežu na TNFα
također zovemo i blokatorima
TNF-a.
Cimzia se primjenjuje u odraslih bolesnika za liječenje sljedećih
upalnih bolesti:
•
REUMATOIDNOG ARTRITISA
,
•
AKSIJALNOG SPONDILOARTRITISA
(uključujući ankilozantni spondilitis i aksijalni spondiloartritis
bez
radiog
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cimzia 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 200 mg certolizumabpegola u jednom
ml.
Certolizumabpegol je rekombinantni Fab fragment humaniziranog
protutijela protiv faktora nekroze
tumora alfa (TNFα) eksprimiran u bakteriji _Escherichia coli _i
konjugiran s polietilenglikolom (PEG).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do opalescentna, bezbojna do žuta otopina. pH otopine je
približno 4,7.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Reumatoidni artritis _
Cimzia je, u kombinaciji s metotreksatom (MTX), indicirana za:
•
liječenje umjerenog do teškog, aktivnog reumatoidnog artritisa (RA)
u odraslih bolesnika, u
kojih odgovor na liječenje antireumatskim lijekovima koji mijenjaju
tijek bolesti (DMARD,
eng. _disease-modifyng antirheumatic drugs_), uključujući MTX, nije
bio zadovoljavajući. Cimzia
se može primjenjivati kao monoterapija kada bolesnik ne podnosi MTX
ili kad nastavak
liječenja MTX-om nije prikladan;
•
liječenje teškog, aktivnog i progresivnog RA u odraslih bolesnika
koji prethodno nisu bili
liječeni MTX-om ili drugim DMARD-ovima.
Rendgenske snimke su pokazale da Cimzia, kad se primjenjuje u
kombinaciji s MTX-om, usporava
progresiju oštećenja zgloba i poboljšava fizičku funkciju.
_Aksijalni spondiloartritis _
Cimzia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s teškim
aktivnim aksijalnim spondiloartritisom
kojeg čine:
_Ankilozantni spondilitis (AS) (također poznat kao radiografski
aksijalni spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim ankilozantnim spondilitisom koji su imali
neprimjeren odgovor na, ili ne
podnose nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
_Aksijalni spondiloartritis bez radiografskih dokaza AS-a (također
poznat kao neradiografski aksijalni _
_spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim aksijalnim spondiloartritisom bez
radiografs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik