Cimzia

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-07-2019

Aktivna sestavina:

Цертолизумаб pegol

Dostopno od:

UCB Pharma SA 

Koda artikla:

L04AB05

INN (mednarodno ime):

certolizumab pegol

Terapevtska skupina:

imunosupresivi

Terapevtsko območje:

Artritis, reumatoidni

Terapevtske indikacije:

Reumatoidni arthritisCimzia, u kombinaciji sa metotreksatom (MTX), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivni reumatoidni artritis (RA) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. Cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na MTX ili pri nastavak liječenja s MTX je inappropriatethe liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog RA kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s MTX ili drugim lijekovima базисными. Cimzia je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s MTX. Аксиальный спондилоартрит Cimzia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim аксиальным спондилоартритом, uključujući:ankilozantni spondilitis (AS)odrasle osobe s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR). Аксиальный спон

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2009-10-01

Navodilo za uporabo

                                140
B. UPUTA O LIJEKU
141
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CIMZIA 200 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
certolizumabpegol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cimzia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cimzia
3.
Kako primjenjivati lijek Cimzia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cimzia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Vaš će Vam liječnik također dati Karticu s podsjetnicima za
bolesnika koja sadrži bitne sigurnosne
informacije s kojima morate biti upoznati prije no što dobijete lijek
Cimzia i tijekom liječenja lijekom
Cimzia. Imajte Karticu s podsjetnicima sa sobom.
1.
ŠTO JE CIMZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cimzia sadrži djelatnu tvar certolizumabpegol koji je dio ljudskog
protutijela. Protutijela su
bjelančevine koje specifično prepoznaju druge bjelančevine i vežu
se na njih. Cimzia se veže na
specifičnu bjelančevinu koji se zove faktor nekroze tumora α
(TNFα). Na taj način Cimzia blokira
TNFα i tako ublažava upalne bolesti poput reumatoidnog artritisa,
aksijalnog spondiloartritisa,
psorijatičnog artritisa i psorijaze. Lijekove koji se vežu na TNFα
također zovemo i blokatorima
TNF-a.
Cimzia se primjenjuje u odraslih bolesnika za liječenje sljedećih
upalnih bolesti:
•
REUMATOIDNOG ARTRITISA
,
•
AKSIJALNOG SPONDILOARTRITISA
(uključujući ankilozantni spondilitis i aksijalni spondiloartritis
bez
radiog
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cimzia 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 200 mg certolizumabpegola u jednom
ml.
Certolizumabpegol je rekombinantni Fab fragment humaniziranog
protutijela protiv faktora nekroze
tumora alfa (TNFα) eksprimiran u bakteriji _Escherichia coli _i
konjugiran s polietilenglikolom (PEG).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do opalescentna, bezbojna do žuta otopina. pH otopine je
približno 4,7.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Reumatoidni artritis _
Cimzia je, u kombinaciji s metotreksatom (MTX), indicirana za:
•
liječenje umjerenog do teškog, aktivnog reumatoidnog artritisa (RA)
u odraslih bolesnika, u
kojih odgovor na liječenje antireumatskim lijekovima koji mijenjaju
tijek bolesti (DMARD,
eng. _disease-modifyng antirheumatic drugs_), uključujući MTX, nije
bio zadovoljavajući. Cimzia
se može primjenjivati kao monoterapija kada bolesnik ne podnosi MTX
ili kad nastavak
liječenja MTX-om nije prikladan;
•
liječenje teškog, aktivnog i progresivnog RA u odraslih bolesnika
koji prethodno nisu bili
liječeni MTX-om ili drugim DMARD-ovima.
Rendgenske snimke su pokazale da Cimzia, kad se primjenjuje u
kombinaciji s MTX-om, usporava
progresiju oštećenja zgloba i poboljšava fizičku funkciju.
_Aksijalni spondiloartritis _
Cimzia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s teškim
aktivnim aksijalnim spondiloartritisom
kojeg čine:
_Ankilozantni spondilitis (AS) (također poznat kao radiografski
aksijalni spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim ankilozantnim spondilitisom koji su imali
neprimjeren odgovor na, ili ne
podnose nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
_Aksijalni spondiloartritis bez radiografskih dokaza AS-a (također
poznat kao neradiografski aksijalni _
_spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim aksijalnim spondiloartritisom bez
radiografs
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov