Cimzia

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-04-2023
SPC SPC (SPC)
28-04-2023
PAR PAR (PAR)
24-07-2019

active_ingredient:

Цертолизумаб pegol

MAH:

UCB Pharma SA 

ATC_code:

L04AB05

INN:

certolizumab pegol

therapeutic_group:

imunosupresivi

therapeutic_area:

Artritis, reumatoidni

therapeutic_indication:

Reumatoidni arthritisCimzia, u kombinaciji sa metotreksatom (MTX), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivni reumatoidni artritis (RA) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. Cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na MTX ili pri nastavak liječenja s MTX je inappropriatethe liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog RA kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s MTX ili drugim lijekovima базисными. Cimzia je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s MTX. Аксиальный спондилоартрит Cimzia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim аксиальным спондилоартритом, uključujući:ankilozantni spondilitis (AS)odrasle osobe s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR). Аксиальный спон

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2009-10-01

PIL

                                140
B. UPUTA O LIJEKU
141
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CIMZIA 200 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
certolizumabpegol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cimzia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cimzia
3.
Kako primjenjivati lijek Cimzia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cimzia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Vaš će Vam liječnik također dati Karticu s podsjetnicima za
bolesnika koja sadrži bitne sigurnosne
informacije s kojima morate biti upoznati prije no što dobijete lijek
Cimzia i tijekom liječenja lijekom
Cimzia. Imajte Karticu s podsjetnicima sa sobom.
1.
ŠTO JE CIMZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cimzia sadrži djelatnu tvar certolizumabpegol koji je dio ljudskog
protutijela. Protutijela su
bjelančevine koje specifično prepoznaju druge bjelančevine i vežu
se na njih. Cimzia se veže na
specifičnu bjelančevinu koji se zove faktor nekroze tumora α
(TNFα). Na taj način Cimzia blokira
TNFα i tako ublažava upalne bolesti poput reumatoidnog artritisa,
aksijalnog spondiloartritisa,
psorijatičnog artritisa i psorijaze. Lijekove koji se vežu na TNFα
također zovemo i blokatorima
TNF-a.
Cimzia se primjenjuje u odraslih bolesnika za liječenje sljedećih
upalnih bolesti:
•
REUMATOIDNOG ARTRITISA
,
•
AKSIJALNOG SPONDILOARTRITISA
(uključujući ankilozantni spondilitis i aksijalni spondiloartritis
bez
radiog
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cimzia 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 200 mg certolizumabpegola u jednom
ml.
Certolizumabpegol je rekombinantni Fab fragment humaniziranog
protutijela protiv faktora nekroze
tumora alfa (TNFα) eksprimiran u bakteriji _Escherichia coli _i
konjugiran s polietilenglikolom (PEG).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do opalescentna, bezbojna do žuta otopina. pH otopine je
približno 4,7.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Reumatoidni artritis _
Cimzia je, u kombinaciji s metotreksatom (MTX), indicirana za:
•
liječenje umjerenog do teškog, aktivnog reumatoidnog artritisa (RA)
u odraslih bolesnika, u
kojih odgovor na liječenje antireumatskim lijekovima koji mijenjaju
tijek bolesti (DMARD,
eng. _disease-modifyng antirheumatic drugs_), uključujući MTX, nije
bio zadovoljavajući. Cimzia
se može primjenjivati kao monoterapija kada bolesnik ne podnosi MTX
ili kad nastavak
liječenja MTX-om nije prikladan;
•
liječenje teškog, aktivnog i progresivnog RA u odraslih bolesnika
koji prethodno nisu bili
liječeni MTX-om ili drugim DMARD-ovima.
Rendgenske snimke su pokazale da Cimzia, kad se primjenjuje u
kombinaciji s MTX-om, usporava
progresiju oštećenja zgloba i poboljšava fizičku funkciju.
_Aksijalni spondiloartritis _
Cimzia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s teškim
aktivnim aksijalnim spondiloartritisom
kojeg čine:
_Ankilozantni spondilitis (AS) (također poznat kao radiografski
aksijalni spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim ankilozantnim spondilitisom koji su imali
neprimjeren odgovor na, ili ne
podnose nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
_Aksijalni spondiloartritis bez radiografskih dokaza AS-a (također
poznat kao neradiografski aksijalni _
_spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim aksijalnim spondiloartritisom bez
radiografs
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 28-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-07-2019
PIL PIL իսպաներեն 28-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-07-2019
PIL PIL չեխերեն 28-04-2023
SPC SPC չեխերեն 28-04-2023
PAR PAR չեխերեն 24-07-2019
PIL PIL դանիերեն 28-04-2023
SPC SPC դանիերեն 28-04-2023
PAR PAR դանիերեն 24-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 28-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-07-2019
PIL PIL էստոներեն 28-04-2023
SPC SPC էստոներեն 28-04-2023
PAR PAR էստոներեն 24-07-2019
PIL PIL հունարեն 28-04-2023
SPC SPC հունարեն 28-04-2023
PAR PAR հունարեն 24-07-2019
PIL PIL անգլերեն 28-04-2023
SPC SPC անգլերեն 28-04-2023
PAR PAR անգլերեն 24-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 28-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-07-2019
PIL PIL իտալերեն 28-04-2023
SPC SPC իտալերեն 28-04-2023
PAR PAR իտալերեն 24-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 28-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 28-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 28-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-07-2019
PIL PIL մալթերեն 28-04-2023
SPC SPC մալթերեն 28-04-2023
PAR PAR մալթերեն 24-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 28-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-07-2019
PIL PIL լեհերեն 28-04-2023
SPC SPC լեհերեն 28-04-2023
PAR PAR լեհերեն 24-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 28-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-07-2019
PIL PIL ռումիներեն 28-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-07-2019
PIL PIL սլովակերեն 28-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 28-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 28-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 28-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 28-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 28-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-04-2023

view_documents_history