Cimzia

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Цертолизумаб pegol

Disponible des:

UCB Pharma SA 

Codi ATC:

L04AB05

Designació comuna internacional (DCI):

certolizumab pegol

Grupo terapéutico:

imunosupresivi

Área terapéutica:

Artritis, reumatoidni

indicaciones terapéuticas:

Reumatoidni arthritisCimzia, u kombinaciji sa metotreksatom (MTX), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivni reumatoidni artritis (RA) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. Cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na MTX ili pri nastavak liječenja s MTX je inappropriatethe liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog RA kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s MTX ili drugim lijekovima базисными. Cimzia je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s MTX. Аксиальный спондилоартрит Cimzia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim аксиальным спондилоартритом, uključujući:ankilozantni spondilitis (AS)odrasle osobe s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR). Аксиальный спон

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2009-10-01

Informació per a l'usuari

                                140
B. UPUTA O LIJEKU
141
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CIMZIA 200 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
certolizumabpegol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cimzia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cimzia
3.
Kako primjenjivati lijek Cimzia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cimzia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Vaš će Vam liječnik također dati Karticu s podsjetnicima za
bolesnika koja sadrži bitne sigurnosne
informacije s kojima morate biti upoznati prije no što dobijete lijek
Cimzia i tijekom liječenja lijekom
Cimzia. Imajte Karticu s podsjetnicima sa sobom.
1.
ŠTO JE CIMZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cimzia sadrži djelatnu tvar certolizumabpegol koji je dio ljudskog
protutijela. Protutijela su
bjelančevine koje specifično prepoznaju druge bjelančevine i vežu
se na njih. Cimzia se veže na
specifičnu bjelančevinu koji se zove faktor nekroze tumora α
(TNFα). Na taj način Cimzia blokira
TNFα i tako ublažava upalne bolesti poput reumatoidnog artritisa,
aksijalnog spondiloartritisa,
psorijatičnog artritisa i psorijaze. Lijekove koji se vežu na TNFα
također zovemo i blokatorima
TNF-a.
Cimzia se primjenjuje u odraslih bolesnika za liječenje sljedećih
upalnih bolesti:
•
REUMATOIDNOG ARTRITISA
,
•
AKSIJALNOG SPONDILOARTRITISA
(uključujući ankilozantni spondilitis i aksijalni spondiloartritis
bez
radiog
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cimzia 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 200 mg certolizumabpegola u jednom
ml.
Certolizumabpegol je rekombinantni Fab fragment humaniziranog
protutijela protiv faktora nekroze
tumora alfa (TNFα) eksprimiran u bakteriji _Escherichia coli _i
konjugiran s polietilenglikolom (PEG).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do opalescentna, bezbojna do žuta otopina. pH otopine je
približno 4,7.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Reumatoidni artritis _
Cimzia je, u kombinaciji s metotreksatom (MTX), indicirana za:
•
liječenje umjerenog do teškog, aktivnog reumatoidnog artritisa (RA)
u odraslih bolesnika, u
kojih odgovor na liječenje antireumatskim lijekovima koji mijenjaju
tijek bolesti (DMARD,
eng. _disease-modifyng antirheumatic drugs_), uključujući MTX, nije
bio zadovoljavajući. Cimzia
se može primjenjivati kao monoterapija kada bolesnik ne podnosi MTX
ili kad nastavak
liječenja MTX-om nije prikladan;
•
liječenje teškog, aktivnog i progresivnog RA u odraslih bolesnika
koji prethodno nisu bili
liječeni MTX-om ili drugim DMARD-ovima.
Rendgenske snimke su pokazale da Cimzia, kad se primjenjuje u
kombinaciji s MTX-om, usporava
progresiju oštećenja zgloba i poboljšava fizičku funkciju.
_Aksijalni spondiloartritis _
Cimzia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s teškim
aktivnim aksijalnim spondiloartritisom
kojeg čine:
_Ankilozantni spondilitis (AS) (također poznat kao radiografski
aksijalni spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim ankilozantnim spondilitisom koji su imali
neprimjeren odgovor na, ili ne
podnose nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
_Aksijalni spondiloartritis bez radiografskih dokaza AS-a (također
poznat kao neradiografski aksijalni _
_spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim aksijalnim spondiloartritisom bez
radiografs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents