Cimzia

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-07-2019

Virkt innihaldsefni:

Цертолизумаб pegol

Fáanlegur frá:

UCB Pharma SA 

ATC númer:

L04AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

certolizumab pegol

Meðferðarhópur:

imunosupresivi

Lækningarsvæði:

Artritis, reumatoidni

Ábendingar:

Reumatoidni arthritisCimzia, u kombinaciji sa metotreksatom (MTX), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivni reumatoidni artritis (RA) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. Cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na MTX ili pri nastavak liječenja s MTX je inappropriatethe liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog RA kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s MTX ili drugim lijekovima базисными. Cimzia je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s MTX. Аксиальный спондилоартрит Cimzia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim аксиальным спондилоартритом, uključujući:ankilozantni spondilitis (AS)odrasle osobe s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR). Аксиальный спон

Vörulýsing:

Revision: 34

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2009-10-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                140
B. UPUTA O LIJEKU
141
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CIMZIA 200 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
certolizumabpegol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cimzia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cimzia
3.
Kako primjenjivati lijek Cimzia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cimzia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Vaš će Vam liječnik također dati Karticu s podsjetnicima za
bolesnika koja sadrži bitne sigurnosne
informacije s kojima morate biti upoznati prije no što dobijete lijek
Cimzia i tijekom liječenja lijekom
Cimzia. Imajte Karticu s podsjetnicima sa sobom.
1.
ŠTO JE CIMZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cimzia sadrži djelatnu tvar certolizumabpegol koji je dio ljudskog
protutijela. Protutijela su
bjelančevine koje specifično prepoznaju druge bjelančevine i vežu
se na njih. Cimzia se veže na
specifičnu bjelančevinu koji se zove faktor nekroze tumora α
(TNFα). Na taj način Cimzia blokira
TNFα i tako ublažava upalne bolesti poput reumatoidnog artritisa,
aksijalnog spondiloartritisa,
psorijatičnog artritisa i psorijaze. Lijekove koji se vežu na TNFα
također zovemo i blokatorima
TNF-a.
Cimzia se primjenjuje u odraslih bolesnika za liječenje sljedećih
upalnih bolesti:
•
REUMATOIDNOG ARTRITISA
,
•
AKSIJALNOG SPONDILOARTRITISA
(uključujući ankilozantni spondilitis i aksijalni spondiloartritis
bez
radiog
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cimzia 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 200 mg certolizumabpegola u jednom
ml.
Certolizumabpegol je rekombinantni Fab fragment humaniziranog
protutijela protiv faktora nekroze
tumora alfa (TNFα) eksprimiran u bakteriji _Escherichia coli _i
konjugiran s polietilenglikolom (PEG).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do opalescentna, bezbojna do žuta otopina. pH otopine je
približno 4,7.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Reumatoidni artritis _
Cimzia je, u kombinaciji s metotreksatom (MTX), indicirana za:
•
liječenje umjerenog do teškog, aktivnog reumatoidnog artritisa (RA)
u odraslih bolesnika, u
kojih odgovor na liječenje antireumatskim lijekovima koji mijenjaju
tijek bolesti (DMARD,
eng. _disease-modifyng antirheumatic drugs_), uključujući MTX, nije
bio zadovoljavajući. Cimzia
se može primjenjivati kao monoterapija kada bolesnik ne podnosi MTX
ili kad nastavak
liječenja MTX-om nije prikladan;
•
liječenje teškog, aktivnog i progresivnog RA u odraslih bolesnika
koji prethodno nisu bili
liječeni MTX-om ili drugim DMARD-ovima.
Rendgenske snimke su pokazale da Cimzia, kad se primjenjuje u
kombinaciji s MTX-om, usporava
progresiju oštećenja zgloba i poboljšava fizičku funkciju.
_Aksijalni spondiloartritis _
Cimzia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s teškim
aktivnim aksijalnim spondiloartritisom
kojeg čine:
_Ankilozantni spondilitis (AS) (također poznat kao radiografski
aksijalni spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim ankilozantnim spondilitisom koji su imali
neprimjeren odgovor na, ili ne
podnose nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
_Aksijalni spondiloartritis bez radiografskih dokaza AS-a (također
poznat kao neradiografski aksijalni _
_spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim aksijalnim spondiloartritisom bez
radiografs
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-04-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu