Ciambra

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-08-2022

Aktiva substanser:

pemetrexed dinatriumhemipentahydraat

Tillgänglig från:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastische middelen

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2015-12-02

Bipacksedel

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CIAMBRA 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE
INFUSIE
CIAMBRA 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is CIAMBRA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CIAMBRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
CIAMBRA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van
kanker.
CIAMBRA is een medicijn dat aan patiënten, die nog niet eerder
chemotherapie hebben gehad wordt
gegeven in combinatie met cisplatine, een ander medicijn tegen kanker,
als behandeling voor
kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies.
CIAMBRA wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij de eerste
behandeling van
patiënten met een gevorderd stadium van longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan CIAMBRA aan u
worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte
grotendeels onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
CIAMBRA is tevens een behandeling voor patiënten met gevorderd
stadium van longkanker, bij wie
de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een andere eerste
chemotherapie is gebruikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoff
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CIAMBRA 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
intraveneuze infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon met poeder bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium hemipentahydraat).
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat iedere injectieflacon 25
mg/ml pemetrexed.
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie.
Wit tot bijna wit gevriesdroogd poeder.
De pH van de gereconstitueerde oplossing is tussen 6,6 en 7,8.
De osmolaliteit van de gereconstitueerde oplossing bedraagt 230-270
mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
CIAMBRA is in combinatie met cisplatine aangewezen voor de behandeling
van chemotherapie-
naïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
CIAMBRA in combinatie met cisplatine is aangewezen als
eerstelijnsbehandeling van patiënten met
lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom,
anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
CIAMBRA is geïndiceerd als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling
van lokaal gevorderd of
gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie bij
patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft
vertoond (zie rubriek 5.1).
CIAMBRA is aangewezen als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling
van patiënten met lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom, anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
CIAMBRA mag alleen worden toegediend onder toezicht van een arts die
gekwalificeerd is in het
gebruik van chemotherapie tegen kanker.
3
Dosering
_CIAMBRA in combinatie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik