Ciambra

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-05-2016

Aktivna sestavina:

pemetrexed dinatriumhemipentahydraat

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastische middelen

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2015-12-02

Navodilo za uporabo

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CIAMBRA 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE
INFUSIE
CIAMBRA 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is CIAMBRA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CIAMBRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
CIAMBRA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van
kanker.
CIAMBRA is een medicijn dat aan patiënten, die nog niet eerder
chemotherapie hebben gehad wordt
gegeven in combinatie met cisplatine, een ander medicijn tegen kanker,
als behandeling voor
kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies.
CIAMBRA wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij de eerste
behandeling van
patiënten met een gevorderd stadium van longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan CIAMBRA aan u
worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte
grotendeels onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
CIAMBRA is tevens een behandeling voor patiënten met gevorderd
stadium van longkanker, bij wie
de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een andere eerste
chemotherapie is gebruikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoff
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CIAMBRA 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
intraveneuze infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon met poeder bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium hemipentahydraat).
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat iedere injectieflacon 25
mg/ml pemetrexed.
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie.
Wit tot bijna wit gevriesdroogd poeder.
De pH van de gereconstitueerde oplossing is tussen 6,6 en 7,8.
De osmolaliteit van de gereconstitueerde oplossing bedraagt 230-270
mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
CIAMBRA is in combinatie met cisplatine aangewezen voor de behandeling
van chemotherapie-
naïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
CIAMBRA in combinatie met cisplatine is aangewezen als
eerstelijnsbehandeling van patiënten met
lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom,
anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
CIAMBRA is geïndiceerd als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling
van lokaal gevorderd of
gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie bij
patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft
vertoond (zie rubriek 5.1).
CIAMBRA is aangewezen als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling
van patiënten met lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom, anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
CIAMBRA mag alleen worden toegediend onder toezicht van een arts die
gekwalificeerd is in het
gebruik van chemotherapie tegen kanker.
3
Dosering
_CIAMBRA in combinatie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov