Ciambra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2022

Bahan aktif:

pemetrexed dinatriumhemipentahydraat

Tersedia dari:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Antineoplastische middelen

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2015-12-02

Selebaran informasi

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CIAMBRA 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE
INFUSIE
CIAMBRA 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is CIAMBRA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CIAMBRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
CIAMBRA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van
kanker.
CIAMBRA is een medicijn dat aan patiënten, die nog niet eerder
chemotherapie hebben gehad wordt
gegeven in combinatie met cisplatine, een ander medicijn tegen kanker,
als behandeling voor
kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies.
CIAMBRA wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij de eerste
behandeling van
patiënten met een gevorderd stadium van longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan CIAMBRA aan u
worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte
grotendeels onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
CIAMBRA is tevens een behandeling voor patiënten met gevorderd
stadium van longkanker, bij wie
de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een andere eerste
chemotherapie is gebruikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoff
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CIAMBRA 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
intraveneuze infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon met poeder bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium hemipentahydraat).
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat iedere injectieflacon 25
mg/ml pemetrexed.
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie.
Wit tot bijna wit gevriesdroogd poeder.
De pH van de gereconstitueerde oplossing is tussen 6,6 en 7,8.
De osmolaliteit van de gereconstitueerde oplossing bedraagt 230-270
mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
CIAMBRA is in combinatie met cisplatine aangewezen voor de behandeling
van chemotherapie-
naïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
CIAMBRA in combinatie met cisplatine is aangewezen als
eerstelijnsbehandeling van patiënten met
lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom,
anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
CIAMBRA is geïndiceerd als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling
van lokaal gevorderd of
gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie bij
patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft
vertoond (zie rubriek 5.1).
CIAMBRA is aangewezen als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling
van patiënten met lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom, anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
CIAMBRA mag alleen worden toegediend onder toezicht van een arts die
gekwalificeerd is in het
gebruik van chemotherapie tegen kanker.
3
Dosering
_CIAMBRA in combinatie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen