Ciambra

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetrexed dinatriumhemipentahydraat

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Antineoplastische middelen

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2015-12-02

Betegtájékoztató

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CIAMBRA 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE
INFUSIE
CIAMBRA 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is CIAMBRA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CIAMBRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
CIAMBRA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van
kanker.
CIAMBRA is een medicijn dat aan patiënten, die nog niet eerder
chemotherapie hebben gehad wordt
gegeven in combinatie met cisplatine, een ander medicijn tegen kanker,
als behandeling voor
kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies.
CIAMBRA wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij de eerste
behandeling van
patiënten met een gevorderd stadium van longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan CIAMBRA aan u
worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte
grotendeels onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
CIAMBRA is tevens een behandeling voor patiënten met gevorderd
stadium van longkanker, bij wie
de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een andere eerste
chemotherapie is gebruikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoff
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CIAMBRA 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
intraveneuze infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon met poeder bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium hemipentahydraat).
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat iedere injectieflacon 25
mg/ml pemetrexed.
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie.
Wit tot bijna wit gevriesdroogd poeder.
De pH van de gereconstitueerde oplossing is tussen 6,6 en 7,8.
De osmolaliteit van de gereconstitueerde oplossing bedraagt 230-270
mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
CIAMBRA is in combinatie met cisplatine aangewezen voor de behandeling
van chemotherapie-
naïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
CIAMBRA in combinatie met cisplatine is aangewezen als
eerstelijnsbehandeling van patiënten met
lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom,
anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
CIAMBRA is geïndiceerd als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling
van lokaal gevorderd of
gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie bij
patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft
vertoond (zie rubriek 5.1).
CIAMBRA is aangewezen als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling
van patiënten met lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom, anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
CIAMBRA mag alleen worden toegediend onder toezicht van een arts die
gekwalificeerd is in het
gebruik van chemotherapie tegen kanker.
3
Dosering
_CIAMBRA in combinatie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése