Cholestagel

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-05-2021

Aktiva substanser:

colesevelam (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

C10AC04

INN (International namn):

colesevelam

Terapeutisk grupp:

Lipid breytandi lyf

Terapiområde:

Kólesterólhækkun

Terapeutiska indikationer:

Samhliða co-gefið með 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-kóensím-(HMG-Str)-redúktasa hemil (statín) er fram eins og venjulega meðferð til að mataræði til að veita viðbót lækkun í lítilli þéttleika-lípóprótein-kólesterólið (GEGN-C) stigum í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia sem eru ekki nægilega stjórnað með statín einn. Samhliða eitt og sér kemur fram eins og venjulega meðferð til að mataræði fyrir lækkun hækkuðum kólesteról og GEGN-C í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, í hvern cholestagel er talið óviðeigandi eða er ekki vel. Samhliða getur líka verið notuð í ásamt ezetimibe, með eða án statín, í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, þar á meðal sjúklinga með ættingja hypercholesterolaemia (sjá kafla 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2004-03-09

Bipacksedel

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHOLESTAGEL 625 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Colesevelam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cholestagel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cholestagel
3.
Hvernig nota á Cholestagel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Cholestagel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHOLESTAGEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cholestagel inniheldur virka efnið colesevelam (sem
hýdróklóríð). Notkun Cholestagel hjálpar til við
að lækka kólesteról í blóði. Læknirinn á einungis að ávísa
Cholestagel ef fitu- og kólesterólsnautt
mataræði hefur ekki gagnast eitt og sér.
Cholestagel verkar í meltingarveginum með því að binda gallsýrur
sem lifrin myndar og ber síðan
gallsýrurnar út úr líkamanum með hægðum. Þetta kemur í veg
fyrir að líkaminn endurvinni
gallsýrurnar úr þörmunum á venjulegan hátt. Án þessa
endurvinnsluferlis verður lifrin að auka
gallsýruframleiðslu sína. Lifrin notar kólesteról úr blóði til
að gera þetta og við það lækkar kólesteról í
blóði.
Cholestagel er notað til meðferðar á þeirri tegund
kólesterólhækkunar sem er án þekktra orsaka
(hækkað kólesteról í blóði) hjá fullorðnum.
-
Ávísa má Cholestagel einu og sér til viðbótar við fitu- og
kólesterólsnauðtt fæði 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cholestagel 625 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 625 mg af colesevelam (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítleitar, hylkislaga, filmuhúðaðar töflur með áletruninni
„C625“ öðru megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cholestagel samhliða 3-hýdroxý-3-metýl-glútarýl-kóensím A
(HMG-CoA) redúktasahemli (statín) er
ætlað sem viðbótarmeðferð við breytt mataræði, til að lækka
enn frekar LDL-kólesterólgildi (LDL-C)
hjá fullorðnum sjúklingum með kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) þegar ekki nægir
að nota statín eingöngu.
Cholestagel einlyfjameðferð er ætlað sem viðbótarmeðferð við
breytt mataræði til að lækka of hátt
heildar-kólesteról og LDL-C hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) ef meðferð með statíni á ekki við eða
sjúklingur þolir hana illa.
Cholestagel má einnig nota með ezetimíbi, með eða án statíns,
hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary hypercholesterolaemia), þ.m.t.
sjúklinum með ættgenga kólesterólhækkun
(sjá kafla 5.1).
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Samsett meðferð _
Ráðlagður skammtur af Cholestagel með statíni og með eða án
ezetimíbs er 4 til 6 töflur á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 6 töflur á dag, þ.e. 3 töflur
tvisvar sinnum á dag með mat eða 6 töflur
einu sinni á dag með mat. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að
Cholestagel og statín má bæði gefa inn á
sama tíma og á mismunandi tíma og að Cholestagel og ezetimíb má
bæði gefa inn á sama tíma og á
mismunandi tíma.
_Einlyfjameðferð _
Ráðlagður upphafsskammtur Cholestagel er 6 töflur á dag, þ.e. 3
töflur tvisvar sinnum á dag með mat
eða 6 töflur einu sinni á dag með mat. Hámarks ráðlagður
skammtur er 7 töflur á dag.
Halda sk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-05-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik