Cholestagel

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2021

Aktiv ingrediens:

colesevelam (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

C10AC04

INN (International Name):

colesevelam

Terapeutisk gruppe:

Lipid breytandi lyf

Terapeutisk område:

Kólesterólhækkun

Indikasjoner:

Samhliða co-gefið með 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-kóensím-(HMG-Str)-redúktasa hemil (statín) er fram eins og venjulega meðferð til að mataræði til að veita viðbót lækkun í lítilli þéttleika-lípóprótein-kólesterólið (GEGN-C) stigum í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia sem eru ekki nægilega stjórnað með statín einn. Samhliða eitt og sér kemur fram eins og venjulega meðferð til að mataræði fyrir lækkun hækkuðum kólesteról og GEGN-C í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, í hvern cholestagel er talið óviðeigandi eða er ekki vel. Samhliða getur líka verið notuð í ásamt ezetimibe, með eða án statín, í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, þar á meðal sjúklinga með ættingja hypercholesterolaemia (sjá kafla 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2004-03-09

Informasjon til brukeren

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHOLESTAGEL 625 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Colesevelam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cholestagel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cholestagel
3.
Hvernig nota á Cholestagel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Cholestagel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHOLESTAGEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cholestagel inniheldur virka efnið colesevelam (sem
hýdróklóríð). Notkun Cholestagel hjálpar til við
að lækka kólesteról í blóði. Læknirinn á einungis að ávísa
Cholestagel ef fitu- og kólesterólsnautt
mataræði hefur ekki gagnast eitt og sér.
Cholestagel verkar í meltingarveginum með því að binda gallsýrur
sem lifrin myndar og ber síðan
gallsýrurnar út úr líkamanum með hægðum. Þetta kemur í veg
fyrir að líkaminn endurvinni
gallsýrurnar úr þörmunum á venjulegan hátt. Án þessa
endurvinnsluferlis verður lifrin að auka
gallsýruframleiðslu sína. Lifrin notar kólesteról úr blóði til
að gera þetta og við það lækkar kólesteról í
blóði.
Cholestagel er notað til meðferðar á þeirri tegund
kólesterólhækkunar sem er án þekktra orsaka
(hækkað kólesteról í blóði) hjá fullorðnum.
-
Ávísa má Cholestagel einu og sér til viðbótar við fitu- og
kólesterólsnauðtt fæði 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cholestagel 625 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 625 mg af colesevelam (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítleitar, hylkislaga, filmuhúðaðar töflur með áletruninni
„C625“ öðru megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cholestagel samhliða 3-hýdroxý-3-metýl-glútarýl-kóensím A
(HMG-CoA) redúktasahemli (statín) er
ætlað sem viðbótarmeðferð við breytt mataræði, til að lækka
enn frekar LDL-kólesterólgildi (LDL-C)
hjá fullorðnum sjúklingum með kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) þegar ekki nægir
að nota statín eingöngu.
Cholestagel einlyfjameðferð er ætlað sem viðbótarmeðferð við
breytt mataræði til að lækka of hátt
heildar-kólesteról og LDL-C hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) ef meðferð með statíni á ekki við eða
sjúklingur þolir hana illa.
Cholestagel má einnig nota með ezetimíbi, með eða án statíns,
hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary hypercholesterolaemia), þ.m.t.
sjúklinum með ættgenga kólesterólhækkun
(sjá kafla 5.1).
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Samsett meðferð _
Ráðlagður skammtur af Cholestagel með statíni og með eða án
ezetimíbs er 4 til 6 töflur á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 6 töflur á dag, þ.e. 3 töflur
tvisvar sinnum á dag með mat eða 6 töflur
einu sinni á dag með mat. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að
Cholestagel og statín má bæði gefa inn á
sama tíma og á mismunandi tíma og að Cholestagel og ezetimíb má
bæði gefa inn á sama tíma og á
mismunandi tíma.
_Einlyfjameðferð _
Ráðlagður upphafsskammtur Cholestagel er 6 töflur á dag, þ.e. 3
töflur tvisvar sinnum á dag með mat
eða 6 töflur einu sinni á dag með mat. Hámarks ráðlagður
skammtur er 7 töflur á dag.
Halda sk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-05-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk