Cholestagel

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

colesevelam (as hydrochloride)

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Code ATC:

C10AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

colesevelam

Groupe thérapeutique:

Lipid breytandi lyf

Domaine thérapeutique:

Kólesterólhækkun

indications thérapeutiques:

Samhliða co-gefið með 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-kóensím-(HMG-Str)-redúktasa hemil (statín) er fram eins og venjulega meðferð til að mataræði til að veita viðbót lækkun í lítilli þéttleika-lípóprótein-kólesterólið (GEGN-C) stigum í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia sem eru ekki nægilega stjórnað með statín einn. Samhliða eitt og sér kemur fram eins og venjulega meðferð til að mataræði fyrir lækkun hækkuðum kólesteról og GEGN-C í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, í hvern cholestagel er talið óviðeigandi eða er ekki vel. Samhliða getur líka verið notuð í ásamt ezetimibe, með eða án statín, í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, þar á meðal sjúklinga með ættingja hypercholesterolaemia (sjá kafla 5.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2004-03-09

Notice patient

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHOLESTAGEL 625 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Colesevelam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cholestagel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cholestagel
3.
Hvernig nota á Cholestagel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Cholestagel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHOLESTAGEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cholestagel inniheldur virka efnið colesevelam (sem
hýdróklóríð). Notkun Cholestagel hjálpar til við
að lækka kólesteról í blóði. Læknirinn á einungis að ávísa
Cholestagel ef fitu- og kólesterólsnautt
mataræði hefur ekki gagnast eitt og sér.
Cholestagel verkar í meltingarveginum með því að binda gallsýrur
sem lifrin myndar og ber síðan
gallsýrurnar út úr líkamanum með hægðum. Þetta kemur í veg
fyrir að líkaminn endurvinni
gallsýrurnar úr þörmunum á venjulegan hátt. Án þessa
endurvinnsluferlis verður lifrin að auka
gallsýruframleiðslu sína. Lifrin notar kólesteról úr blóði til
að gera þetta og við það lækkar kólesteról í
blóði.
Cholestagel er notað til meðferðar á þeirri tegund
kólesterólhækkunar sem er án þekktra orsaka
(hækkað kólesteról í blóði) hjá fullorðnum.
-
Ávísa má Cholestagel einu og sér til viðbótar við fitu- og
kólesterólsnauðtt fæði 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cholestagel 625 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 625 mg af colesevelam (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítleitar, hylkislaga, filmuhúðaðar töflur með áletruninni
„C625“ öðru megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cholestagel samhliða 3-hýdroxý-3-metýl-glútarýl-kóensím A
(HMG-CoA) redúktasahemli (statín) er
ætlað sem viðbótarmeðferð við breytt mataræði, til að lækka
enn frekar LDL-kólesterólgildi (LDL-C)
hjá fullorðnum sjúklingum með kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) þegar ekki nægir
að nota statín eingöngu.
Cholestagel einlyfjameðferð er ætlað sem viðbótarmeðferð við
breytt mataræði til að lækka of hátt
heildar-kólesteról og LDL-C hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) ef meðferð með statíni á ekki við eða
sjúklingur þolir hana illa.
Cholestagel má einnig nota með ezetimíbi, með eða án statíns,
hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary hypercholesterolaemia), þ.m.t.
sjúklinum með ættgenga kólesterólhækkun
(sjá kafla 5.1).
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Samsett meðferð _
Ráðlagður skammtur af Cholestagel með statíni og með eða án
ezetimíbs er 4 til 6 töflur á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 6 töflur á dag, þ.e. 3 töflur
tvisvar sinnum á dag með mat eða 6 töflur
einu sinni á dag með mat. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að
Cholestagel og statín má bæði gefa inn á
sama tíma og á mismunandi tíma og að Cholestagel og ezetimíb má
bæði gefa inn á sama tíma og á
mismunandi tíma.
_Einlyfjameðferð _
Ráðlagður upphafsskammtur Cholestagel er 6 töflur á dag, þ.e. 3
töflur tvisvar sinnum á dag með mat
eða 6 töflur einu sinni á dag með mat. Hámarks ráðlagður
skammtur er 7 töflur á dag.
Halda sk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2010
Notice patient Notice patient espagnol 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2010
Notice patient Notice patient tchèque 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2010
Notice patient Notice patient danois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2010
Notice patient Notice patient allemand 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2010
Notice patient Notice patient estonien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2010
Notice patient Notice patient grec 25-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2010
Notice patient Notice patient français 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2010
Notice patient Notice patient italien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2010
Notice patient Notice patient letton 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2010
Notice patient Notice patient lituanien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2010
Notice patient Notice patient hongrois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2010
Notice patient Notice patient maltais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2010
Notice patient Notice patient polonais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2010
Notice patient Notice patient portugais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2010
Notice patient Notice patient roumain 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2010
Notice patient Notice patient slovaque 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2010
Notice patient Notice patient slovène 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2010
Notice patient Notice patient finnois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2010
Notice patient Notice patient suédois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2010
Notice patient Notice patient norvégien 25-05-2021
Notice patient Notice patient croate 25-05-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents