Cholestagel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-05-2021

Bahan aktif:

colesevelam (as hydrochloride)

Tersedia dari:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

C10AC04

INN (Nama Internasional):

colesevelam

Kelompok Terapi:

Lipid breytandi lyf

Area terapi:

Kólesterólhækkun

Indikasi Terapi:

Samhliða co-gefið með 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-kóensím-(HMG-Str)-redúktasa hemil (statín) er fram eins og venjulega meðferð til að mataræði til að veita viðbót lækkun í lítilli þéttleika-lípóprótein-kólesterólið (GEGN-C) stigum í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia sem eru ekki nægilega stjórnað með statín einn. Samhliða eitt og sér kemur fram eins og venjulega meðferð til að mataræði fyrir lækkun hækkuðum kólesteról og GEGN-C í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, í hvern cholestagel er talið óviðeigandi eða er ekki vel. Samhliða getur líka verið notuð í ásamt ezetimibe, með eða án statín, í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, þar á meðal sjúklinga með ættingja hypercholesterolaemia (sjá kafla 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2004-03-09

Selebaran informasi

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHOLESTAGEL 625 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Colesevelam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cholestagel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cholestagel
3.
Hvernig nota á Cholestagel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Cholestagel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHOLESTAGEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cholestagel inniheldur virka efnið colesevelam (sem
hýdróklóríð). Notkun Cholestagel hjálpar til við
að lækka kólesteról í blóði. Læknirinn á einungis að ávísa
Cholestagel ef fitu- og kólesterólsnautt
mataræði hefur ekki gagnast eitt og sér.
Cholestagel verkar í meltingarveginum með því að binda gallsýrur
sem lifrin myndar og ber síðan
gallsýrurnar út úr líkamanum með hægðum. Þetta kemur í veg
fyrir að líkaminn endurvinni
gallsýrurnar úr þörmunum á venjulegan hátt. Án þessa
endurvinnsluferlis verður lifrin að auka
gallsýruframleiðslu sína. Lifrin notar kólesteról úr blóði til
að gera þetta og við það lækkar kólesteról í
blóði.
Cholestagel er notað til meðferðar á þeirri tegund
kólesterólhækkunar sem er án þekktra orsaka
(hækkað kólesteról í blóði) hjá fullorðnum.
-
Ávísa má Cholestagel einu og sér til viðbótar við fitu- og
kólesterólsnauðtt fæði 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cholestagel 625 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 625 mg af colesevelam (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítleitar, hylkislaga, filmuhúðaðar töflur með áletruninni
„C625“ öðru megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cholestagel samhliða 3-hýdroxý-3-metýl-glútarýl-kóensím A
(HMG-CoA) redúktasahemli (statín) er
ætlað sem viðbótarmeðferð við breytt mataræði, til að lækka
enn frekar LDL-kólesterólgildi (LDL-C)
hjá fullorðnum sjúklingum með kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) þegar ekki nægir
að nota statín eingöngu.
Cholestagel einlyfjameðferð er ætlað sem viðbótarmeðferð við
breytt mataræði til að lækka of hátt
heildar-kólesteról og LDL-C hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) ef meðferð með statíni á ekki við eða
sjúklingur þolir hana illa.
Cholestagel má einnig nota með ezetimíbi, með eða án statíns,
hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary hypercholesterolaemia), þ.m.t.
sjúklinum með ættgenga kólesterólhækkun
(sjá kafla 5.1).
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Samsett meðferð _
Ráðlagður skammtur af Cholestagel með statíni og með eða án
ezetimíbs er 4 til 6 töflur á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 6 töflur á dag, þ.e. 3 töflur
tvisvar sinnum á dag með mat eða 6 töflur
einu sinni á dag með mat. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að
Cholestagel og statín má bæði gefa inn á
sama tíma og á mismunandi tíma og að Cholestagel og ezetimíb má
bæði gefa inn á sama tíma og á
mismunandi tíma.
_Einlyfjameðferð _
Ráðlagður upphafsskammtur Cholestagel er 6 töflur á dag, þ.e. 3
töflur tvisvar sinnum á dag með mat
eða 6 töflur einu sinni á dag með mat. Hámarks ráðlagður
skammtur er 7 töflur á dag.
Halda sk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-05-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen