Chanhold

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-10-2021

Aktiva substanser:

selamektin

Tillgänglig från:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-kod:

QP54AA05

INN (International namn):

selamectin

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti

Terapeutiska indikationer:

Pse i mačke:prevencija i Liječenje buha provalama, uzrokovane Ctenocephalides SPP i. za mjesec dana nakon jedne administracije. To je rezultat adulticidalnih, larvicidnih i ovicidnih svojstava proizvoda. Proizvod je ovicidni 3 tjedna nakon primjene. Smanjenjem блошиного stanovništva, mjesečno liječenju trudnica i лактирующих životinja također će pomoći u prevenciji buha provalama u leglu do sedam tjedana starosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha, a kroz njen ovicidal i larvicidno djelovanje može pomoći u kontroli postojećih zaraznih bolesti buha u područjima kojima životinja ima pristup. Prevencija bolesti srca uzrokovanih Dirofilaria immitisom s mjesečnom primjenom. Ovaj proizvod se može sigurno podnijeti zahtjev za ljubimce zaraženih odraslih okruglih crva, međutim, preporučljivo je da, u skladu sa veterinarskoj praksi, da sve životinje u dobi od 6 mjeseci i više, žive u zemljama gdje je vektor tu, moraju biti testirani na postojeće odrasla osoba crv infekcije Prije početka uzimanja proizvoda. Osim toga, preporučuje da se psi trebali povremeno provjeravati na infekcije odraslih crva, kao sastavni dio strategije prevencije srčanog crva, čak i kada je proizvod bio održan mjesečno. Ovaj proizvod nije učinkovit protiv odrasle osobe D. immitis. Liječenje ušnih grinja (Otodectes cynotis). Mačka:liječenje ugriza uši infestacije (Felicola subrostratus)tretman za odrasle osobe oblići (Тохосага cati)tretman za odrasle osobe crijevnih nematoda (анкилостома tubaeforme)liječenje ugriza uši infestacije (Trichodectes канис)liječenje саркоптозом (uzrokovane Sarcoptes bolesti).

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2019-04-17

Bipacksedel

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
CHANHOLD OTOPINA ZA NAKAPAVANJE NA KOŽU, ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Chanhold 15 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke i pse ≤ 2,5
kg
Chanhold 30 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 2,6 – 7,5kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 10,1 – 20,0
kg
Chanhold 240 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 20,1 – 40,0
kg
Chanhold 360 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 40,1 – 60,0
kg
selamektin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka pojedinačna doza (pipeta) sadrži:
DJELATNA TVAR
Chanhold 15 mg za mačke i pse
6% w/v otopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v otopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
12 % w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
6% w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
360 mg
POMOĆNE TVARI:
Butilirani hidroksitoluen (E321) 0,08 %
Bistra bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
MAČKE I PSI:
•
LIJEČENJE I PREVENCIJA INFESTACIJA BUHAMA
uzrokovanih s
_Ctenocephalides _
spp. tijekom mjesec
dana nakon jednokratne primjene. To je rezultat adulticidnog,
larvicidnog i ovicidnog djelovanja
proizvoda. Proizvod djeluje ovicidno 3 tjedna nakon primjene. Primjena
otopine jednom
mjes
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Chanhold 15 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke i pse ≤ 2,5
kg
Chanhold 30 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 2,6 – 7,5kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 10,1 – 20,0
kg
Chanhold 240 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 20,1 – 40,0
kg
Chanhold 360 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 40,1 – 60,0
kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pojedinačna doza (pipeta) sadrži:
DJELATNA TVAR
Chanhold 15 mg za mačke i pse
6% w/v otopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v otopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
12 % w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
6% w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
360 mg
POMOĆNE TVARI:
butilirani hidroksitoluen (E321) 0,08 %
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje na kožu.
Bistra bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
MAČKE I PSI:
•
Liječenje i prevencija infestacija buhama uzrokovanih s
_Ctenocephalides _
spp. tijekom mjesec
dana nakon jednokratne primjene. To je rezultat adulticidnog,
larvicidnog i ovicidnog djelovanja
proizvoda. Proizvod djeluje ovicidno 3 tjedna nakon primjene. Primjena
otopine jednom
mjesečno kod skotnih životinja ili životinja u laktaciji može kroz
smanjenje populacije buha
pomoći u prevenciji infestacije buhama u leglu do sedam tjedana
starosti. Proizvod se može
upotrebljavati kao dio st
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-10-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik