Chanhold

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

selamektin

Saatavilla:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-koodi:

QP54AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

selamectin

Terapeuttinen ryhmä:

Cats; Dogs

Terapeuttinen alue:

Antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti

Käyttöaiheet:

Pse i mačke:prevencija i Liječenje buha provalama, uzrokovane Ctenocephalides SPP i. za mjesec dana nakon jedne administracije. To je rezultat adulticidalnih, larvicidnih i ovicidnih svojstava proizvoda. Proizvod je ovicidni 3 tjedna nakon primjene. Smanjenjem блошиного stanovništva, mjesečno liječenju trudnica i лактирующих životinja također će pomoći u prevenciji buha provalama u leglu do sedam tjedana starosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha, a kroz njen ovicidal i larvicidno djelovanje može pomoći u kontroli postojećih zaraznih bolesti buha u područjima kojima životinja ima pristup. Prevencija bolesti srca uzrokovanih Dirofilaria immitisom s mjesečnom primjenom. Ovaj proizvod se može sigurno podnijeti zahtjev za ljubimce zaraženih odraslih okruglih crva, međutim, preporučljivo je da, u skladu sa veterinarskoj praksi, da sve životinje u dobi od 6 mjeseci i više, žive u zemljama gdje je vektor tu, moraju biti testirani na postojeće odrasla osoba crv infekcije Prije početka uzimanja proizvoda. Osim toga, preporučuje da se psi trebali povremeno provjeravati na infekcije odraslih crva, kao sastavni dio strategije prevencije srčanog crva, čak i kada je proizvod bio održan mjesečno. Ovaj proizvod nije učinkovit protiv odrasle osobe D. immitis. Liječenje ušnih grinja (Otodectes cynotis). Mačka:liječenje ugriza uši infestacije (Felicola subrostratus)tretman za odrasle osobe oblići (Тохосага cati)tretman za odrasle osobe crijevnih nematoda (анкилостома tubaeforme)liječenje ugriza uši infestacije (Trichodectes канис)liječenje саркоптозом (uzrokovane Sarcoptes bolesti).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2019-04-17

Pakkausseloste

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
CHANHOLD OTOPINA ZA NAKAPAVANJE NA KOŽU, ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Chanhold 15 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke i pse ≤ 2,5
kg
Chanhold 30 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 2,6 – 7,5kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 10,1 – 20,0
kg
Chanhold 240 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 20,1 – 40,0
kg
Chanhold 360 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 40,1 – 60,0
kg
selamektin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka pojedinačna doza (pipeta) sadrži:
DJELATNA TVAR
Chanhold 15 mg za mačke i pse
6% w/v otopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v otopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
12 % w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
6% w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
360 mg
POMOĆNE TVARI:
Butilirani hidroksitoluen (E321) 0,08 %
Bistra bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
MAČKE I PSI:
•
LIJEČENJE I PREVENCIJA INFESTACIJA BUHAMA
uzrokovanih s
_Ctenocephalides _
spp. tijekom mjesec
dana nakon jednokratne primjene. To je rezultat adulticidnog,
larvicidnog i ovicidnog djelovanja
proizvoda. Proizvod djeluje ovicidno 3 tjedna nakon primjene. Primjena
otopine jednom
mjes
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Chanhold 15 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke i pse ≤ 2,5
kg
Chanhold 30 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 2,6 – 7,5kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 10,1 – 20,0
kg
Chanhold 240 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 20,1 – 40,0
kg
Chanhold 360 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 40,1 – 60,0
kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pojedinačna doza (pipeta) sadrži:
DJELATNA TVAR
Chanhold 15 mg za mačke i pse
6% w/v otopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v otopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
12 % w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
6% w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
360 mg
POMOĆNE TVARI:
butilirani hidroksitoluen (E321) 0,08 %
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje na kožu.
Bistra bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
MAČKE I PSI:
•
Liječenje i prevencija infestacija buhama uzrokovanih s
_Ctenocephalides _
spp. tijekom mjesec
dana nakon jednokratne primjene. To je rezultat adulticidnog,
larvicidnog i ovicidnog djelovanja
proizvoda. Proizvod djeluje ovicidno 3 tjedna nakon primjene. Primjena
otopine jednom
mjesečno kod skotnih životinja ili životinja u laktaciji može kroz
smanjenje populacije buha
pomoći u prevenciji infestacije buhama u leglu do sedam tjedana
starosti. Proizvod se može
upotrebljavati kao dio st
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia