Chanhold

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

selamektin

Disponible desde:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Código ATC:

QP54AA05

Designación común internacional (DCI):

selamectin

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti

indicaciones terapéuticas:

Pse i mačke:prevencija i Liječenje buha provalama, uzrokovane Ctenocephalides SPP i. za mjesec dana nakon jedne administracije. To je rezultat adulticidalnih, larvicidnih i ovicidnih svojstava proizvoda. Proizvod je ovicidni 3 tjedna nakon primjene. Smanjenjem блошиного stanovništva, mjesečno liječenju trudnica i лактирующих životinja također će pomoći u prevenciji buha provalama u leglu do sedam tjedana starosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha, a kroz njen ovicidal i larvicidno djelovanje može pomoći u kontroli postojećih zaraznih bolesti buha u područjima kojima životinja ima pristup. Prevencija bolesti srca uzrokovanih Dirofilaria immitisom s mjesečnom primjenom. Ovaj proizvod se može sigurno podnijeti zahtjev za ljubimce zaraženih odraslih okruglih crva, međutim, preporučljivo je da, u skladu sa veterinarskoj praksi, da sve životinje u dobi od 6 mjeseci i više, žive u zemljama gdje je vektor tu, moraju biti testirani na postojeće odrasla osoba crv infekcije Prije početka uzimanja proizvoda. Osim toga, preporučuje da se psi trebali povremeno provjeravati na infekcije odraslih crva, kao sastavni dio strategije prevencije srčanog crva, čak i kada je proizvod bio održan mjesečno. Ovaj proizvod nije učinkovit protiv odrasle osobe D. immitis. Liječenje ušnih grinja (Otodectes cynotis). Mačka:liječenje ugriza uši infestacije (Felicola subrostratus)tretman za odrasle osobe oblići (Тохосага cati)tretman za odrasle osobe crijevnih nematoda (анкилостома tubaeforme)liječenje ugriza uši infestacije (Trichodectes канис)liječenje саркоптозом (uzrokovane Sarcoptes bolesti).

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2019-04-17

Información para el usuario

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
CHANHOLD OTOPINA ZA NAKAPAVANJE NA KOŽU, ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Chanhold 15 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke i pse ≤ 2,5
kg
Chanhold 30 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 2,6 – 7,5kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 10,1 – 20,0
kg
Chanhold 240 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 20,1 – 40,0
kg
Chanhold 360 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 40,1 – 60,0
kg
selamektin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka pojedinačna doza (pipeta) sadrži:
DJELATNA TVAR
Chanhold 15 mg za mačke i pse
6% w/v otopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v otopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
12 % w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
6% w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
360 mg
POMOĆNE TVARI:
Butilirani hidroksitoluen (E321) 0,08 %
Bistra bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
MAČKE I PSI:
•
LIJEČENJE I PREVENCIJA INFESTACIJA BUHAMA
uzrokovanih s
_Ctenocephalides _
spp. tijekom mjesec
dana nakon jednokratne primjene. To je rezultat adulticidnog,
larvicidnog i ovicidnog djelovanja
proizvoda. Proizvod djeluje ovicidno 3 tjedna nakon primjene. Primjena
otopine jednom
mjes
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Chanhold 15 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke i pse ≤ 2,5
kg
Chanhold 30 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 2,6 – 7,5kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 10,1 – 20,0
kg
Chanhold 240 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 20,1 – 40,0
kg
Chanhold 360 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 40,1 – 60,0
kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pojedinačna doza (pipeta) sadrži:
DJELATNA TVAR
Chanhold 15 mg za mačke i pse
6% w/v otopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v otopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
12 % w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
6% w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
360 mg
POMOĆNE TVARI:
butilirani hidroksitoluen (E321) 0,08 %
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje na kožu.
Bistra bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
MAČKE I PSI:
•
Liječenje i prevencija infestacija buhama uzrokovanih s
_Ctenocephalides _
spp. tijekom mjesec
dana nakon jednokratne primjene. To je rezultat adulticidnog,
larvicidnog i ovicidnog djelovanja
proizvoda. Proizvod djeluje ovicidno 3 tjedna nakon primjene. Primjena
otopine jednom
mjesečno kod skotnih životinja ili životinja u laktaciji može kroz
smanjenje populacije buha
pomoći u prevenciji infestacije buhama u leglu do sedam tjedana
starosti. Proizvod se može
upotrebljavati kao dio st
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos