Chanhold

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-10-2021

Bahan aktif:

selamektin

Tersedia dari:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kode ATC:

QP54AA05

INN (Nama Internasional):

selamectin

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti

Indikasi Terapi:

Pse i mačke:prevencija i Liječenje buha provalama, uzrokovane Ctenocephalides SPP i. za mjesec dana nakon jedne administracije. To je rezultat adulticidalnih, larvicidnih i ovicidnih svojstava proizvoda. Proizvod je ovicidni 3 tjedna nakon primjene. Smanjenjem блошиного stanovništva, mjesečno liječenju trudnica i лактирующих životinja također će pomoći u prevenciji buha provalama u leglu do sedam tjedana starosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha, a kroz njen ovicidal i larvicidno djelovanje može pomoći u kontroli postojećih zaraznih bolesti buha u područjima kojima životinja ima pristup. Prevencija bolesti srca uzrokovanih Dirofilaria immitisom s mjesečnom primjenom. Ovaj proizvod se može sigurno podnijeti zahtjev za ljubimce zaraženih odraslih okruglih crva, međutim, preporučljivo je da, u skladu sa veterinarskoj praksi, da sve životinje u dobi od 6 mjeseci i više, žive u zemljama gdje je vektor tu, moraju biti testirani na postojeće odrasla osoba crv infekcije Prije početka uzimanja proizvoda. Osim toga, preporučuje da se psi trebali povremeno provjeravati na infekcije odraslih crva, kao sastavni dio strategije prevencije srčanog crva, čak i kada je proizvod bio održan mjesečno. Ovaj proizvod nije učinkovit protiv odrasle osobe D. immitis. Liječenje ušnih grinja (Otodectes cynotis). Mačka:liječenje ugriza uši infestacije (Felicola subrostratus)tretman za odrasle osobe oblići (Тохосага cati)tretman za odrasle osobe crijevnih nematoda (анкилостома tubaeforme)liječenje ugriza uši infestacije (Trichodectes канис)liječenje саркоптозом (uzrokovane Sarcoptes bolesti).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2019-04-17

Selebaran informasi

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
CHANHOLD OTOPINA ZA NAKAPAVANJE NA KOŽU, ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Chanhold 15 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke i pse ≤ 2,5
kg
Chanhold 30 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 2,6 – 7,5kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 10,1 – 20,0
kg
Chanhold 240 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 20,1 – 40,0
kg
Chanhold 360 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 40,1 – 60,0
kg
selamektin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka pojedinačna doza (pipeta) sadrži:
DJELATNA TVAR
Chanhold 15 mg za mačke i pse
6% w/v otopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v otopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
12 % w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
6% w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
360 mg
POMOĆNE TVARI:
Butilirani hidroksitoluen (E321) 0,08 %
Bistra bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
MAČKE I PSI:
•
LIJEČENJE I PREVENCIJA INFESTACIJA BUHAMA
uzrokovanih s
_Ctenocephalides _
spp. tijekom mjesec
dana nakon jednokratne primjene. To je rezultat adulticidnog,
larvicidnog i ovicidnog djelovanja
proizvoda. Proizvod djeluje ovicidno 3 tjedna nakon primjene. Primjena
otopine jednom
mjes
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Chanhold 15 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke i pse ≤ 2,5
kg
Chanhold 30 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 2,6 – 7,5kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 10,1 – 20,0
kg
Chanhold 240 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 20,1 – 40,0
kg
Chanhold 360 mg otopina za nakapavanje na kožu za pse 40,1 – 60,0
kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pojedinačna doza (pipeta) sadrži:
DJELATNA TVAR
Chanhold 15 mg za mačke i pse
6% w/v otopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v otopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
12 % w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
6% w/v otopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za pse
12 % w/v otopina
selamektin
360 mg
POMOĆNE TVARI:
butilirani hidroksitoluen (E321) 0,08 %
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje na kožu.
Bistra bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
MAČKE I PSI:
•
Liječenje i prevencija infestacija buhama uzrokovanih s
_Ctenocephalides _
spp. tijekom mjesec
dana nakon jednokratne primjene. To je rezultat adulticidnog,
larvicidnog i ovicidnog djelovanja
proizvoda. Proizvod djeluje ovicidno 3 tjedna nakon primjene. Primjena
otopine jednom
mjesečno kod skotnih životinja ili životinja u laktaciji može kroz
smanjenje populacije buha
pomoći u prevenciji infestacije buhama u leglu do sedam tjedana
starosti. Proizvod se može
upotrebljavati kao dio st
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen