Cerenia

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-08-2021

Aktiva substanser:

maropitant citrat

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QA04AD90

INN (International namn):

maropitant

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Prehrambeni trakt in metabolizem

Terapeutiska indikationer:

Tablete za Pse:Za preprečevanje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za preprečevanje in zdravljenje bruhanje, v povezavi z Cerenia raztopine za injiciranje, ter v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Rešitev za injectionDogs:Za preprečevanje in zdravljenje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, razen tiste, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Za preprečevanje perioperativne navzee in bruhanja ter izboljšanje okrevanja od splošne anestezije po uporabi μ-opiatnega receptorskega agonista morfina. Mačke: Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje slabosti, razen tistih, ki jih povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2006-09-28

Bipacksedel

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik