Cerenia

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-07-2015

有效成分:

maropitant citrat

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QA04AD90

INN(国际名称):

maropitant

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Prehrambeni trakt in metabolizem

疗效迹象:

Tablete za Pse:Za preprečevanje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za preprečevanje in zdravljenje bruhanje, v povezavi z Cerenia raztopine za injiciranje, ter v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Rešitev za injectionDogs:Za preprečevanje in zdravljenje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, razen tiste, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Za preprečevanje perioperativne navzee in bruhanja ter izboljšanje okrevanja od splošne anestezije po uporabi μ-opiatnega receptorskega agonista morfina. Mačke: Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje slabosti, razen tistih, ki jih povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2006-09-28

资料单张

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-07-2015
资料单张 资料单张 德文 18-08-2021
产品特点 产品特点 德文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-07-2015
资料单张 资料单张 英文 18-08-2021
产品特点 产品特点 英文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-07-2015
资料单张 资料单张 法文 18-08-2021
产品特点 产品特点 法文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史