Cerenia

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-07-2015

Toimeaine:

maropitant citrat

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QA04AD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

maropitant

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Prehrambeni trakt in metabolizem

Näidustused:

Tablete za Pse:Za preprečevanje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za preprečevanje in zdravljenje bruhanje, v povezavi z Cerenia raztopine za injiciranje, ter v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Rešitev za injectionDogs:Za preprečevanje in zdravljenje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, razen tiste, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Za preprečevanje perioperativne navzee in bruhanja ter izboljšanje okrevanja od splošne anestezije po uporabi μ-opiatnega receptorskega agonista morfina. Mačke: Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje slabosti, razen tistih, ki jih povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2006-09-28

Infovoldik

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu