Cerenia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-08-2021

Ingredient activ:

maropitant citrat

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QA04AD90

INN (nume internaţional):

maropitant

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Prehrambeni trakt in metabolizem

Indicații terapeutice:

Tablete za Pse:Za preprečevanje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za preprečevanje in zdravljenje bruhanje, v povezavi z Cerenia raztopine za injiciranje, ter v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Rešitev za injectionDogs:Za preprečevanje in zdravljenje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, razen tiste, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Za preprečevanje perioperativne navzee in bruhanja ter izboljšanje okrevanja od splošne anestezije po uporabi μ-opiatnega receptorskega agonista morfina. Mačke: Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje slabosti, razen tistih, ki jih povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2006-09-28

Prospect

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-07-2015
Prospect Prospect cehă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-07-2015
Prospect Prospect daneză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-07-2015
Prospect Prospect germană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-07-2015
Prospect Prospect estoniană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-07-2015
Prospect Prospect greacă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-07-2015
Prospect Prospect engleză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-07-2015
Prospect Prospect franceză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-07-2015
Prospect Prospect italiană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-07-2015
Prospect Prospect letonă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-07-2015
Prospect Prospect maghiară 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-07-2015
Prospect Prospect malteză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-07-2015
Prospect Prospect olandeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-07-2015
Prospect Prospect poloneză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-07-2015
Prospect Prospect portugheză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-07-2015
Prospect Prospect română 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-07-2015
Prospect Prospect slovacă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-07-2015
Prospect Prospect suedeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-08-2021
Prospect Prospect islandeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-08-2021
Prospect Prospect croată 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor