Cerenia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

maropitant citrat

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QA04AD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

maropitant

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Prehrambeni trakt in metabolizem

Ārstēšanas norādes:

Tablete za Pse:Za preprečevanje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za preprečevanje in zdravljenje bruhanje, v povezavi z Cerenia raztopine za injiciranje, ter v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Rešitev za injectionDogs:Za preprečevanje in zdravljenje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, razen tiste, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Za preprečevanje perioperativne navzee in bruhanja ter izboljšanje okrevanja od splošne anestezije po uporabi μ-opiatnega receptorskega agonista morfina. Mačke: Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje slabosti, razen tistih, ki jih povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2006-09-28

Lietošanas instrukcija

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi