Ceplene

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-04-2023

Aktiva substanser:

Diclorhidrat de histamină

Tillgänglig från:

Laboratoires Delbert

ATC-kod:

L03AX14

INN (International namn):

histamine dihydrochloride

Terapeutisk grupp:

Imunostimulante,

Terapiområde:

Leucemie, mieloidă, acută

Terapeutiska indikationer:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Eficacitatea Ceplene nu a fost demonstrată pe deplin la pacienții cu vârsta peste 60 de ani.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2008-10-07

Bipacksedel

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
diclorhidrat de histamină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFOMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ceplene şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să să ştiţi înainte să utilizaţi Ceplene
3.
Cum să utilizaţi Ceplene
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ceplene
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE CEPLENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ceplene aparţine unei clase de medicamente denumite imunomodulatoare.
Aceste medicamente ajută
sistemul imunitar al organismului să înfrunte boli, cum este
cancerul, prin îmbunătăţirea capacităţii
naturale de luptă împotriva bolilor a sistemului imunitar.
Substanţa activă din Ceplene este
diclorhidratul de histamină; aceasta este identică cu o substanţă
eliberată în mod normal în organism
de către anumite celule. Se foloseşte împreună cu doze mici de
interleukină-2 (IL-2), un alt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Un flacon de 0,5 ml soluţie conţine diclorhidrat de histamină 0,5
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie apoasă, limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul de întreţinere cu Ceplene este indicat pentru pacienţii
adulţi cu leucemie mieloidă acută
(LMA) în primă remisie trataţi concomitent cu interleukină 2
(IL-2). Eficacitatea Ceplene nu a fost pe
deplin demonstrată la pacienţi cu vârsta peste 60 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul de întreţinere cu Ceplene trebuie instituit după
finalizarea tratamentului de consolidare la
pacienţii aflaţi în tratament cu IL-2, sub supravegherea unui medic
cu experienţă în abordarea
terapeutică a leucemiei mieloide acute.
Doze
Pentru instrucţiuni privind administrarea Ceplene în asociere cu
IL-2, vezi dozele mai jos.
_ _
_Interleukină-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se administrează de 2 ori pe zi sub formă de injecţii
subcutanate cu 1-3 minute înainte de
administrarea Ceplene; fiecare doză de IL-2 este de 16 400 UI/kg (1
µg/kg).
Interleukina-2 (IL-2) se comercializează sub formă de IL-2
recombinantă; aldesleukină. Eliberarea şi
recomandările privind păstrarea de la pct. 6.6, sunt specifice
aldesleukinei.
3
_Ceplene _
_ _
Un volum de 0,5 ml soluţie este suficient pentru o singură doză
(vezi pct. 6.6).
Ceplene se administrează la 1 până la 3 minute după fiecare
injectare cu IL-2. Fiecare doză de 0,5 ml
Ceplene se injectează înc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-08-2018

Visa dokumenthistorik