Ceplene

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Diclorhidrat de histamină

Disponible des:

Laboratoires Delbert

Codi ATC:

L03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

histamine dihydrochloride

Grupo terapéutico:

Imunostimulante,

Área terapéutica:

Leucemie, mieloidă, acută

indicaciones terapéuticas:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Eficacitatea Ceplene nu a fost demonstrată pe deplin la pacienții cu vârsta peste 60 de ani.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2008-10-07

Informació per a l'usuari

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
diclorhidrat de histamină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFOMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ceplene şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să să ştiţi înainte să utilizaţi Ceplene
3.
Cum să utilizaţi Ceplene
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ceplene
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE CEPLENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ceplene aparţine unei clase de medicamente denumite imunomodulatoare.
Aceste medicamente ajută
sistemul imunitar al organismului să înfrunte boli, cum este
cancerul, prin îmbunătăţirea capacităţii
naturale de luptă împotriva bolilor a sistemului imunitar.
Substanţa activă din Ceplene este
diclorhidratul de histamină; aceasta este identică cu o substanţă
eliberată în mod normal în organism
de către anumite celule. Se foloseşte împreună cu doze mici de
interleukină-2 (IL-2), un alt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Un flacon de 0,5 ml soluţie conţine diclorhidrat de histamină 0,5
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie apoasă, limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul de întreţinere cu Ceplene este indicat pentru pacienţii
adulţi cu leucemie mieloidă acută
(LMA) în primă remisie trataţi concomitent cu interleukină 2
(IL-2). Eficacitatea Ceplene nu a fost pe
deplin demonstrată la pacienţi cu vârsta peste 60 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul de întreţinere cu Ceplene trebuie instituit după
finalizarea tratamentului de consolidare la
pacienţii aflaţi în tratament cu IL-2, sub supravegherea unui medic
cu experienţă în abordarea
terapeutică a leucemiei mieloide acute.
Doze
Pentru instrucţiuni privind administrarea Ceplene în asociere cu
IL-2, vezi dozele mai jos.
_ _
_Interleukină-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se administrează de 2 ori pe zi sub formă de injecţii
subcutanate cu 1-3 minute înainte de
administrarea Ceplene; fiecare doză de IL-2 este de 16 400 UI/kg (1
µg/kg).
Interleukina-2 (IL-2) se comercializează sub formă de IL-2
recombinantă; aldesleukină. Eliberarea şi
recomandările privind păstrarea de la pct. 6.6, sunt specifice
aldesleukinei.
3
_Ceplene _
_ _
Un volum de 0,5 ml soluţie este suficient pentru o singură doză
(vezi pct. 6.6).
Ceplene se administrează la 1 până la 3 minute după fiecare
injectare cu IL-2. Fiecare doză de 0,5 ml
Ceplene se injectează înc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents