Ceplene

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-04-2023

Aktivni sastojci:

Diclorhidrat de histamină

Dostupno od:

Laboratoires Delbert

ATC koda:

L03AX14

INN (International ime):

histamine dihydrochloride

Terapijska grupa:

Imunostimulante,

Područje terapije:

Leucemie, mieloidă, acută

Terapijske indikacije:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Eficacitatea Ceplene nu a fost demonstrată pe deplin la pacienții cu vârsta peste 60 de ani.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2008-10-07

Uputa o lijeku

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
diclorhidrat de histamină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFOMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ceplene şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să să ştiţi înainte să utilizaţi Ceplene
3.
Cum să utilizaţi Ceplene
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ceplene
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE CEPLENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ceplene aparţine unei clase de medicamente denumite imunomodulatoare.
Aceste medicamente ajută
sistemul imunitar al organismului să înfrunte boli, cum este
cancerul, prin îmbunătăţirea capacităţii
naturale de luptă împotriva bolilor a sistemului imunitar.
Substanţa activă din Ceplene este
diclorhidratul de histamină; aceasta este identică cu o substanţă
eliberată în mod normal în organism
de către anumite celule. Se foloseşte împreună cu doze mici de
interleukină-2 (IL-2), un alt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Un flacon de 0,5 ml soluţie conţine diclorhidrat de histamină 0,5
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie apoasă, limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul de întreţinere cu Ceplene este indicat pentru pacienţii
adulţi cu leucemie mieloidă acută
(LMA) în primă remisie trataţi concomitent cu interleukină 2
(IL-2). Eficacitatea Ceplene nu a fost pe
deplin demonstrată la pacienţi cu vârsta peste 60 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul de întreţinere cu Ceplene trebuie instituit după
finalizarea tratamentului de consolidare la
pacienţii aflaţi în tratament cu IL-2, sub supravegherea unui medic
cu experienţă în abordarea
terapeutică a leucemiei mieloide acute.
Doze
Pentru instrucţiuni privind administrarea Ceplene în asociere cu
IL-2, vezi dozele mai jos.
_ _
_Interleukină-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se administrează de 2 ori pe zi sub formă de injecţii
subcutanate cu 1-3 minute înainte de
administrarea Ceplene; fiecare doză de IL-2 este de 16 400 UI/kg (1
µg/kg).
Interleukina-2 (IL-2) se comercializează sub formă de IL-2
recombinantă; aldesleukină. Eliberarea şi
recomandările privind păstrarea de la pct. 6.6, sunt specifice
aldesleukinei.
3
_Ceplene _
_ _
Un volum de 0,5 ml soluţie este suficient pentru o singură doză
(vezi pct. 6.6).
Ceplene se administrează la 1 până la 3 minute după fiecare
injectare cu IL-2. Fiecare doză de 0,5 ml
Ceplene se injectează înc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata