Cepedex

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-11-2019

Aktiva substanser:

dexmedetomidin hýdróklóríð

Tillgänglig från:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kod:

QN05CM18

INN (International namn):

dexmedetomidine

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Psycholeptics, Svefnlyf og róandi

Terapeutiska indikationer:

Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2016-12-13

Bipacksedel

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL FYRIR:
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Tær, litlaus lausn fyrir stungulyf.
4.
ÁBENDINGAR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
35
6.
AUKAVERKANIR
Þar sem dexmedetomidin örvar α
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum
líkamshita.
Hjá sumum hundum og köttum getur dregið úr öndunarhraða. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið
tilkynnt um lungnabjúg. Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en
fellur svo aftur að eðlilegu gildi eða niður
fyrir það. Vegna þrenginga í útlægum æðum og afmettunar í
bláæðum, við eðlilegt súrefnismagn í
slagæðum, getur slímhúð virst fölari eða bláleitari.
Uppköst geta átt sér stað 5-10 mínútum eftir inndæling
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki verið
rannsökuð.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Cepedex. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða mat fyrr en það
er fært um að kyngja.
Hornhimna getur orðið ógagnsæ á meðan róandi áhrifin vara.
Verja á augun með viðeigandi augnsmyrsli.
Gæta skal varúðar við notkun lyfsins handa gömlum dýrum.
Ekki hefur verið sýnt fram á örygg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik