Cepedex

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
25-11-2019

Aktívna zložka:

dexmedetomidin hýdróklóríð

Dostupné z:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kód:

QN05CM18

INN (Medzinárodný Name):

dexmedetomidine

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Psycholeptics, Svefnlyf og róandi

Terapeutické indikácie:

Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2016-12-13

Príbalový leták

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL FYRIR:
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Tær, litlaus lausn fyrir stungulyf.
4.
ÁBENDINGAR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
35
6.
AUKAVERKANIR
Þar sem dexmedetomidin örvar α
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum
líkamshita.
Hjá sumum hundum og köttum getur dregið úr öndunarhraða. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið
tilkynnt um lungnabjúg. Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en
fellur svo aftur að eðlilegu gildi eða niður
fyrir það. Vegna þrenginga í útlægum æðum og afmettunar í
bláæðum, við eðlilegt súrefnismagn í
slagæðum, getur slímhúð virst fölari eða bláleitari.
Uppköst geta átt sér stað 5-10 mínútum eftir inndæling
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki verið
rannsökuð.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Cepedex. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða mat fyrr en það
er fært um að kyngja.
Hornhimna getur orðið ógagnsæ á meðan róandi áhrifin vara.
Verja á augun með viðeigandi augnsmyrsli.
Gæta skal varúðar við notkun lyfsins handa gömlum dýrum.
Ekki hefur verið sýnt fram á örygg
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-12-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov