Cepedex

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dexmedetomidin hýdróklóríð

Disponible depuis:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Code ATC:

QN05CM18

DCI (Dénomination commune internationale):

dexmedetomidine

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Psycholeptics, Svefnlyf og róandi

indications thérapeutiques:

Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2016-12-13

Notice patient

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL FYRIR:
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Tær, litlaus lausn fyrir stungulyf.
4.
ÁBENDINGAR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
35
6.
AUKAVERKANIR
Þar sem dexmedetomidin örvar α
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum
líkamshita.
Hjá sumum hundum og köttum getur dregið úr öndunarhraða. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið
tilkynnt um lungnabjúg. Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en
fellur svo aftur að eðlilegu gildi eða niður
fyrir það. Vegna þrenginga í útlægum æðum og afmettunar í
bláæðum, við eðlilegt súrefnismagn í
slagæðum, getur slímhúð virst fölari eða bláleitari.
Uppköst geta átt sér stað 5-10 mínútum eftir inndæling
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki verið
rannsökuð.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Cepedex. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða mat fyrr en það
er fært um að kyngja.
Hornhimna getur orðið ógagnsæ á meðan róandi áhrifin vara.
Verja á augun með viðeigandi augnsmyrsli.
Gæta skal varúðar við notkun lyfsins handa gömlum dýrum.
Ekki hefur verið sýnt fram á örygg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2016
Notice patient Notice patient danois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2016
Notice patient Notice patient grec 16-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2016
Notice patient Notice patient français 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2016
Notice patient Notice patient italien 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2016
Notice patient Notice patient letton 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-12-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-11-2021
Notice patient Notice patient croate 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents