Cepedex

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-11-2019

Aktivni sastojci:

dexmedetomidin hýdróklóríð

Dostupno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Psycholeptics, Svefnlyf og róandi

Terapijske indikacije:

Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2016-12-13

Uputa o lijeku

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL FYRIR:
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Tær, litlaus lausn fyrir stungulyf.
4.
ÁBENDINGAR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
35
6.
AUKAVERKANIR
Þar sem dexmedetomidin örvar α
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum
líkamshita.
Hjá sumum hundum og köttum getur dregið úr öndunarhraða. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið
tilkynnt um lungnabjúg. Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en
fellur svo aftur að eðlilegu gildi eða niður
fyrir það. Vegna þrenginga í útlægum æðum og afmettunar í
bláæðum, við eðlilegt súrefnismagn í
slagæðum, getur slímhúð virst fölari eða bláleitari.
Uppköst geta átt sér stað 5-10 mínútum eftir inndæling
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki verið
rannsökuð.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Cepedex. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða mat fyrr en það
er fært um að kyngja.
Hornhimna getur orðið ógagnsæ á meðan róandi áhrifin vara.
Verja á augun með viðeigandi augnsmyrsli.
Gæta skal varúðar við notkun lyfsins handa gömlum dýrum.
Ekki hefur verið sýnt fram á örygg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata