Cepedex

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-11-2019

Principio attivo:

dexmedetomidin hýdróklóríð

Commercializzato da:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codice ATC:

QN05CM18

INN (Nome Internazionale):

dexmedetomidine

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Psycholeptics, Svefnlyf og róandi

Indicazioni terapeutiche:

Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2016-12-13

Foglio illustrativo

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL FYRIR:
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Tær, litlaus lausn fyrir stungulyf.
4.
ÁBENDINGAR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
35
6.
AUKAVERKANIR
Þar sem dexmedetomidin örvar α
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum
líkamshita.
Hjá sumum hundum og köttum getur dregið úr öndunarhraða. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið
tilkynnt um lungnabjúg. Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en
fellur svo aftur að eðlilegu gildi eða niður
fyrir það. Vegna þrenginga í útlægum æðum og afmettunar í
bláæðum, við eðlilegt súrefnismagn í
slagæðum, getur slímhúð virst fölari eða bláleitari.
Uppköst geta átt sér stað 5-10 mínútum eftir inndæling
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki verið
rannsökuð.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Cepedex. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða mat fyrr en það
er fært um að kyngja.
Hornhimna getur orðið ógagnsæ á meðan róandi áhrifin vara.
Verja á augun með viðeigandi augnsmyrsli.
Gæta skal varúðar við notkun lyfsins handa gömlum dýrum.
Ekki hefur verið sýnt fram á örygg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-11-2021

Visualizza cronologia documenti