Cayston

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-03-2023

Aktiva substanser:

aztreonam-lysiini

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J01DF01

INN (International namn):

aztreonam

Terapeutisk grupp:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapiområde:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutiska indikationer:

Cayston on tarkoitettu tukahduttava hoito krooninen keuhkojen infektiot koska Pseudomonas aeruginosa potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CF), 6-vuotiailla ja vanhemmat. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAYSTON 75 MG JAUHE JA LIUOTIN SUMUTINLIUOSTA VARTEN
atstreonaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille ja
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cayston on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caystonia
3.
Miten Caystonia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caystonin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAYSTON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Caystonin sisältämä vaikuttava aine on atstreonaami. Cayston on
antibiootti, jota käytetään estämään
_Pseudomonas aeruginosa _
-bakteerin aiheuttamaa kroonista keuhkoinfektiota kystistä fibroosia
sairastavilla 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla. Kystinen
fibroosi, joka myös tunnetaan nimellä
mukoviskidoosi, on hengenvaarallinen perinnöllinen sairaus, joka
vaikuttaa sisäelinten limarauhasiin,
erityisesti keuhkoihin, mutta myös maksaan, haimaan ja
ruoansulatusjärjestelmään. Kystinen fibroosi
keuhkoissa johtaa niiden tukkiutumiseen paksulla, tahmealla limalla.
Tämä vaikeuttaa hengittämistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CAYSTONIA
ÄLÄ KÄYTÄ CAYSTONIA
-
JOS OLET ALLERGINEN
atstreonaamille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cayston 75 mg jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää atstreonaamilysiinia määrän, joka
vastaa 75 mg atstreonaamia.
Käyttövalmiiksi saatettu sumutinliuos sisältää 75 mg
atstreonaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cayston on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan _
aiheuttamien kroonisten keuhkoinfektioiden
suppressiiviseen hoitoon kystistä fibroosia (KF) sairastavilla
6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla.
Virallisia ohjeistuksia koskien bakteerilääkkeiden asianmukaista
käyttöä tulee harkita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilaiden tulee käyttää bronkodilataattoria ennen jokaista
Cayston-annosta. Lyhytvaikutteisia
bronkodilataattoreita voidaan käyttää 15 minuutin ja 4 tunnin
välillä ja pitkävaikutteisia
bronkodilataattoreita 30 minuutin ja 12 tunnin välillä ennen
jokaista Cayston-annosta.
Potilaille, jotka käyttävät useita inhaloitavia hoitoja,
suositeltava antojärjestys on seuraava:
1.
bronkodilataattori
2.
mukolyytit
3.
ja lopuksi Cayston.
_Aikuiset ja vähintään 6-vuotiaat lapset _
Suositeltu annos aikuisille on 75 mg kolme kertaa 24 tunnissa 28
päivän ajan.
Annosten väliin on jäätävä vähintään 4 tuntia.
Cayston-valmistetta voidaan ottaa toistuvissa 28 päivän
hoitojaksoissa, joita seuraa 28 päivän
Cayston-hoitotauko.
Annostus vähintään 6-vuotiaille lapsille on sama kuin aikuisille.
3
_Iäkkäät _
Cayston-valmisteen kliinisissä tutkimuksissa ei ollut riittävästi
Cayston-valmisteella hoidettuja
vähintään 65-vuotiaita potilaita, jotta tiedettäisiin, vastaavatko
he hoitoon nuoremmista potilaista
poikkeavalla tavalla. Jos Cayston-valmistetta määrätään
iäkkäille potilaille, annostus on sama kuin
aikuisilla.
_Heikentynyt munuaisten toiminta _
Atstreonaamin tiedetään er
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik