Cayston

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aztreonam-lysiini

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J01DF01

DCI (Denominação Comum Internacional):

aztreonam

Grupo terapêutico:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Área terapêutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicações terapêuticas:

Cayston on tarkoitettu tukahduttava hoito krooninen keuhkojen infektiot koska Pseudomonas aeruginosa potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CF), 6-vuotiailla ja vanhemmat. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2009-09-21

Folheto informativo - Bula

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAYSTON 75 MG JAUHE JA LIUOTIN SUMUTINLIUOSTA VARTEN
atstreonaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille ja
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cayston on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caystonia
3.
Miten Caystonia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caystonin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAYSTON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Caystonin sisältämä vaikuttava aine on atstreonaami. Cayston on
antibiootti, jota käytetään estämään
_Pseudomonas aeruginosa _
-bakteerin aiheuttamaa kroonista keuhkoinfektiota kystistä fibroosia
sairastavilla 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla. Kystinen
fibroosi, joka myös tunnetaan nimellä
mukoviskidoosi, on hengenvaarallinen perinnöllinen sairaus, joka
vaikuttaa sisäelinten limarauhasiin,
erityisesti keuhkoihin, mutta myös maksaan, haimaan ja
ruoansulatusjärjestelmään. Kystinen fibroosi
keuhkoissa johtaa niiden tukkiutumiseen paksulla, tahmealla limalla.
Tämä vaikeuttaa hengittämistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CAYSTONIA
ÄLÄ KÄYTÄ CAYSTONIA
-
JOS OLET ALLERGINEN
atstreonaamille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cayston 75 mg jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää atstreonaamilysiinia määrän, joka
vastaa 75 mg atstreonaamia.
Käyttövalmiiksi saatettu sumutinliuos sisältää 75 mg
atstreonaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cayston on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan _
aiheuttamien kroonisten keuhkoinfektioiden
suppressiiviseen hoitoon kystistä fibroosia (KF) sairastavilla
6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla.
Virallisia ohjeistuksia koskien bakteerilääkkeiden asianmukaista
käyttöä tulee harkita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilaiden tulee käyttää bronkodilataattoria ennen jokaista
Cayston-annosta. Lyhytvaikutteisia
bronkodilataattoreita voidaan käyttää 15 minuutin ja 4 tunnin
välillä ja pitkävaikutteisia
bronkodilataattoreita 30 minuutin ja 12 tunnin välillä ennen
jokaista Cayston-annosta.
Potilaille, jotka käyttävät useita inhaloitavia hoitoja,
suositeltava antojärjestys on seuraava:
1.
bronkodilataattori
2.
mukolyytit
3.
ja lopuksi Cayston.
_Aikuiset ja vähintään 6-vuotiaat lapset _
Suositeltu annos aikuisille on 75 mg kolme kertaa 24 tunnissa 28
päivän ajan.
Annosten väliin on jäätävä vähintään 4 tuntia.
Cayston-valmistetta voidaan ottaa toistuvissa 28 päivän
hoitojaksoissa, joita seuraa 28 päivän
Cayston-hoitotauko.
Annostus vähintään 6-vuotiaille lapsille on sama kuin aikuisille.
3
_Iäkkäät _
Cayston-valmisteen kliinisissä tutkimuksissa ei ollut riittävästi
Cayston-valmisteella hoidettuja
vähintään 65-vuotiaita potilaita, jotta tiedettäisiin, vastaavatko
he hoitoon nuoremmista potilaista
poikkeavalla tavalla. Jos Cayston-valmistetta määrätään
iäkkäille potilaille, annostus on sama kuin
aikuisilla.
_Heikentynyt munuaisten toiminta _
Atstreonaamin tiedetään er
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 03-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos