Cayston

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aztreonam-lysiini

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J01DF01

INN (इंटरनेशनल नाम):

aztreonam

चिकित्सीय समूह:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

चिकित्सीय संकेत:

Cayston on tarkoitettu tukahduttava hoito krooninen keuhkojen infektiot koska Pseudomonas aeruginosa potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CF), 6-vuotiailla ja vanhemmat. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-21

सूचना पत्रक

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAYSTON 75 MG JAUHE JA LIUOTIN SUMUTINLIUOSTA VARTEN
atstreonaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille ja
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cayston on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caystonia
3.
Miten Caystonia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caystonin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAYSTON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Caystonin sisältämä vaikuttava aine on atstreonaami. Cayston on
antibiootti, jota käytetään estämään
_Pseudomonas aeruginosa _
-bakteerin aiheuttamaa kroonista keuhkoinfektiota kystistä fibroosia
sairastavilla 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla. Kystinen
fibroosi, joka myös tunnetaan nimellä
mukoviskidoosi, on hengenvaarallinen perinnöllinen sairaus, joka
vaikuttaa sisäelinten limarauhasiin,
erityisesti keuhkoihin, mutta myös maksaan, haimaan ja
ruoansulatusjärjestelmään. Kystinen fibroosi
keuhkoissa johtaa niiden tukkiutumiseen paksulla, tahmealla limalla.
Tämä vaikeuttaa hengittämistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CAYSTONIA
ÄLÄ KÄYTÄ CAYSTONIA
-
JOS OLET ALLERGINEN
atstreonaamille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cayston 75 mg jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää atstreonaamilysiinia määrän, joka
vastaa 75 mg atstreonaamia.
Käyttövalmiiksi saatettu sumutinliuos sisältää 75 mg
atstreonaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cayston on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan _
aiheuttamien kroonisten keuhkoinfektioiden
suppressiiviseen hoitoon kystistä fibroosia (KF) sairastavilla
6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla.
Virallisia ohjeistuksia koskien bakteerilääkkeiden asianmukaista
käyttöä tulee harkita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilaiden tulee käyttää bronkodilataattoria ennen jokaista
Cayston-annosta. Lyhytvaikutteisia
bronkodilataattoreita voidaan käyttää 15 minuutin ja 4 tunnin
välillä ja pitkävaikutteisia
bronkodilataattoreita 30 minuutin ja 12 tunnin välillä ennen
jokaista Cayston-annosta.
Potilaille, jotka käyttävät useita inhaloitavia hoitoja,
suositeltava antojärjestys on seuraava:
1.
bronkodilataattori
2.
mukolyytit
3.
ja lopuksi Cayston.
_Aikuiset ja vähintään 6-vuotiaat lapset _
Suositeltu annos aikuisille on 75 mg kolme kertaa 24 tunnissa 28
päivän ajan.
Annosten väliin on jäätävä vähintään 4 tuntia.
Cayston-valmistetta voidaan ottaa toistuvissa 28 päivän
hoitojaksoissa, joita seuraa 28 päivän
Cayston-hoitotauko.
Annostus vähintään 6-vuotiaille lapsille on sama kuin aikuisille.
3
_Iäkkäät _
Cayston-valmisteen kliinisissä tutkimuksissa ei ollut riittävästi
Cayston-valmisteella hoidettuja
vähintään 65-vuotiaita potilaita, jotta tiedettäisiin, vastaavatko
he hoitoon nuoremmista potilaista
poikkeavalla tavalla. Jos Cayston-valmistetta määrätään
iäkkäille potilaille, annostus on sama kuin
aikuisilla.
_Heikentynyt munuaisten toiminta _
Atstreonaamin tiedetään er
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें