Cayston

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-03-2023

Werkstoffen:

aztreonam-lysiini

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J01DF01

INN (Algemene Internationale Benaming):

aztreonam

Therapeutische categorie:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Therapeutisch gebied:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

therapeutische indicaties:

Cayston on tarkoitettu tukahduttava hoito krooninen keuhkojen infektiot koska Pseudomonas aeruginosa potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CF), 6-vuotiailla ja vanhemmat. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAYSTON 75 MG JAUHE JA LIUOTIN SUMUTINLIUOSTA VARTEN
atstreonaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille ja
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cayston on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caystonia
3.
Miten Caystonia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caystonin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAYSTON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Caystonin sisältämä vaikuttava aine on atstreonaami. Cayston on
antibiootti, jota käytetään estämään
_Pseudomonas aeruginosa _
-bakteerin aiheuttamaa kroonista keuhkoinfektiota kystistä fibroosia
sairastavilla 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla. Kystinen
fibroosi, joka myös tunnetaan nimellä
mukoviskidoosi, on hengenvaarallinen perinnöllinen sairaus, joka
vaikuttaa sisäelinten limarauhasiin,
erityisesti keuhkoihin, mutta myös maksaan, haimaan ja
ruoansulatusjärjestelmään. Kystinen fibroosi
keuhkoissa johtaa niiden tukkiutumiseen paksulla, tahmealla limalla.
Tämä vaikeuttaa hengittämistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CAYSTONIA
ÄLÄ KÄYTÄ CAYSTONIA
-
JOS OLET ALLERGINEN
atstreonaamille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cayston 75 mg jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää atstreonaamilysiinia määrän, joka
vastaa 75 mg atstreonaamia.
Käyttövalmiiksi saatettu sumutinliuos sisältää 75 mg
atstreonaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cayston on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan _
aiheuttamien kroonisten keuhkoinfektioiden
suppressiiviseen hoitoon kystistä fibroosia (KF) sairastavilla
6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla.
Virallisia ohjeistuksia koskien bakteerilääkkeiden asianmukaista
käyttöä tulee harkita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilaiden tulee käyttää bronkodilataattoria ennen jokaista
Cayston-annosta. Lyhytvaikutteisia
bronkodilataattoreita voidaan käyttää 15 minuutin ja 4 tunnin
välillä ja pitkävaikutteisia
bronkodilataattoreita 30 minuutin ja 12 tunnin välillä ennen
jokaista Cayston-annosta.
Potilaille, jotka käyttävät useita inhaloitavia hoitoja,
suositeltava antojärjestys on seuraava:
1.
bronkodilataattori
2.
mukolyytit
3.
ja lopuksi Cayston.
_Aikuiset ja vähintään 6-vuotiaat lapset _
Suositeltu annos aikuisille on 75 mg kolme kertaa 24 tunnissa 28
päivän ajan.
Annosten väliin on jäätävä vähintään 4 tuntia.
Cayston-valmistetta voidaan ottaa toistuvissa 28 päivän
hoitojaksoissa, joita seuraa 28 päivän
Cayston-hoitotauko.
Annostus vähintään 6-vuotiaille lapsille on sama kuin aikuisille.
3
_Iäkkäät _
Cayston-valmisteen kliinisissä tutkimuksissa ei ollut riittävästi
Cayston-valmisteella hoidettuja
vähintään 65-vuotiaita potilaita, jotta tiedettäisiin, vastaavatko
he hoitoon nuoremmista potilaista
poikkeavalla tavalla. Jos Cayston-valmistetta määrätään
iäkkäille potilaille, annostus on sama kuin
aikuisilla.
_Heikentynyt munuaisten toiminta _
Atstreonaamin tiedetään er
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten