Cardalis

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-11-2021

Aktiva substanser:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Tillgänglig från:

Ceva Santé Animale

ATC-kod:

QC09BA07

INN (International namn):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutisk grupp:

Perros

Terapiområde:

SISTEMA CARDIOVASCULAR

Terapeutiska indikationer:

Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva causada por enfermedad valvular degenerativa crónica en perros (con soporte diurético según corresponda).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2012-07-23

Bipacksedel

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 2,5 mg, espironolactona 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 5 mg, espironolactona 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 10 mg, espironolactona 80 mg
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido masticable contiene:
HIDROCLORURO DE BENAZEPRIL
(benazepril HCl)
ESPIRONOLACTONA
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
Los comprimidos son de color marrón, palatables, ovalados, ranurados
y masticables.
19
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva causada
por la enfermedad valvular
degenerativa crónica canina (con el uso complementario de un
diurético, cuando sea preciso).
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver la sección
“Gestación ylactancia”).
No usar en animales destinados o que se tenga previsto destinar a la
reproducción.
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar juntamente con Anti-inflam
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
HIDROCLORURO DE BENAZEPRIL
(benazeprili HCl)
ESPIRONOLACTONA
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimidos masticables, palatables, ovalados ranurados de color
marrón.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva causada
por la enfermedad valvular
degenerativa crónica canina (con el uso complementario de un
diurético, cuando sea preciso).
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver la sección 4.7).
No usar en animales destinados o que se tenga previsto destinar a la
reproducción.
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar conjuntamente con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) en
perros con insuficiencia
renal.
No usar en caso de hipersensibilidad a los inhibidores de la Enzima
Convertidora de Angiotensina
(ECA) o a algún excipiente.
No usar en casos de insuficiencia en el gasto cardiaco debido a una
estenosis aórtica o pulmonar.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La función renal y los niveles séricos de potasio deberán ser
evaluados antes de iniciar el tratamiento
con benazepril y espironolactona, especialment
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik