Cardalis

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-11-2021

Aktiv ingrediens:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Tilgjengelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC09BA07

INN (International Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutisk gruppe:

Perros

Terapeutisk område:

SISTEMA CARDIOVASCULAR

Indikasjoner:

Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva causada por enfermedad valvular degenerativa crónica en perros (con soporte diurético según corresponda).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2012-07-23

Informasjon til brukeren

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 2,5 mg, espironolactona 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 5 mg, espironolactona 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 10 mg, espironolactona 80 mg
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido masticable contiene:
HIDROCLORURO DE BENAZEPRIL
(benazepril HCl)
ESPIRONOLACTONA
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
Los comprimidos son de color marrón, palatables, ovalados, ranurados
y masticables.
19
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva causada
por la enfermedad valvular
degenerativa crónica canina (con el uso complementario de un
diurético, cuando sea preciso).
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver la sección
“Gestación ylactancia”).
No usar en animales destinados o que se tenga previsto destinar a la
reproducción.
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar juntamente con Anti-inflam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
HIDROCLORURO DE BENAZEPRIL
(benazeprili HCl)
ESPIRONOLACTONA
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimidos masticables, palatables, ovalados ranurados de color
marrón.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva causada
por la enfermedad valvular
degenerativa crónica canina (con el uso complementario de un
diurético, cuando sea preciso).
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver la sección 4.7).
No usar en animales destinados o que se tenga previsto destinar a la
reproducción.
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar conjuntamente con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) en
perros con insuficiencia
renal.
No usar en caso de hipersensibilidad a los inhibidores de la Enzima
Convertidora de Angiotensina
(ECA) o a algún excipiente.
No usar en casos de insuficiencia en el gasto cardiaco debido a una
estenosis aórtica o pulmonar.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La función renal y los niveles séricos de potasio deberán ser
evaluados antes de iniciar el tratamiento
con benazepril y espironolactona, especialment
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk