Cardalis

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Sẵn có từ:

Ceva Santé Animale

Mã ATC:

QC09BA07

INN (Tên quốc tế):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Nhóm trị liệu:

Perros

Khu trị liệu:

SISTEMA CARDIOVASCULAR

Chỉ dẫn điều trị:

Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva causada por enfermedad valvular degenerativa crónica en perros (con soporte diurético según corresponda).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2012-07-23

Tờ rơi thông tin

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 2,5 mg, espironolactona 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 5 mg, espironolactona 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 10 mg, espironolactona 80 mg
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido masticable contiene:
HIDROCLORURO DE BENAZEPRIL
(benazepril HCl)
ESPIRONOLACTONA
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
Los comprimidos son de color marrón, palatables, ovalados, ranurados
y masticables.
19
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva causada
por la enfermedad valvular
degenerativa crónica canina (con el uso complementario de un
diurético, cuando sea preciso).
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver la sección
“Gestación ylactancia”).
No usar en animales destinados o que se tenga previsto destinar a la
reproducción.
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar juntamente con Anti-inflam
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
HIDROCLORURO DE BENAZEPRIL
(benazeprili HCl)
ESPIRONOLACTONA
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimidos masticables, palatables, ovalados ranurados de color
marrón.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva causada
por la enfermedad valvular
degenerativa crónica canina (con el uso complementario de un
diurético, cuando sea preciso).
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver la sección 4.7).
No usar en animales destinados o que se tenga previsto destinar a la
reproducción.
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar conjuntamente con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) en
perros con insuficiencia
renal.
No usar en caso de hipersensibilidad a los inhibidores de la Enzima
Convertidora de Angiotensina
(ECA) o a algún excipiente.
No usar en casos de insuficiencia en el gasto cardiaco debido a una
estenosis aórtica o pulmonar.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La función renal y los niveles séricos de potasio deberán ser
evaluados antes de iniciar el tratamiento
con benazepril y espironolactona, especialment
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 04-11-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu