Caelyx pegylated liposomal

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-09-2023

Aktiva substanser:

doksorubisiinihydrokloridia

Tillgänglig från:

Baxter Holding B.V.

ATC-kod:

L01DB

INN (International namn):

doxorubicin

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiset aineet

Terapiområde:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Caelyx pegyloituun liposomaaliseen on tarkoitettu:monoterapiana potilaille, joilla on metastasoitunut rintasyöpä, joissa on lisääntynyt riski sydämen;hoitoon pitkälle edennyt munasarjasyöpä naisilla, jotka eivät ole ensilinjan platinapohjainen solunsalpaajahoito;yhdessä bortetsomibin kanssa hoitoon etenevää multippelia myeloomaa sairastaville potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu luuydinsiirron;hoitoon AIDS: iin liittyvä Kaposin sarkooma (KS) potilailla, joilla on alhaiset CD4-määrät (.

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

1996-06-20

Bipacksedel

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA
VARTEN
doksorubisiinihydrokloridi (doxorubicin. hydrochlorid.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Caelyx pegylated liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caelyx pegylated
liposomal -valmistetta
3.
Miten Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caelyx pegylated liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Caelyx pegylated liposomal on kasvainten hoitoon käytettävä
valmiste.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään rintasyövän
hoitoon potilaille, joilla on
sydänongelmien vaara. Caelyx pegylated liposomal -valmistetta
käytetään myös munasarjasyövän
hoitoon. Se tappaa syöpäsoluja, pienentää kasvaimen kokoa,
hidastaa kasvaimen kasvua ja pidentää
elossaoloaikaa.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään myös yhdessä
toisen lääkkeen, bortetsomibin,
kanssa multippelin myelooman (erään verisyövän) hoitoon
potilaille, jotka ovat saaneet aiemmin
vähintään yhtä hoitoa.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään myös
lievittämään Kaposin sarko
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta
varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra Caelyx pegylated liposomal -valmistetta sisältää 2
mg doksorubisiinihydrokloridia
pegyloidussa liposomaalisessa muodossa.
Caelyx pegylated liposomal -valmisteessa doksorubisiinihydrokloridi on
kapseloitu liposomeihin,
joiden pintaan on liitetty metoksipolyetyleeniglykolia (MPEG). Tämä
menetelmä tunnetaan
pegylaationa ja se suojaa liposomeja niin, ettei mononukleaarinen
fagosyyttijärjestelmä (MPS)
havaitse niitä, jolloin niiden verenkierrossa esiintyvä aika
pitenee.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Sisältää täysin hydrattua soijafosfatidyylikoliinia
(soijapavuista), ks. kohta 4.3.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti)
Steriili, läpikuultava, punainen dispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Caelyx pegylated liposomal on tarkoitettu:
-
Monoterapiana metastasoituneen rintasyövän hoitoon, kun tilaan
liittyy lisääntynyt
sydänkomplikaatioiden riski.
-
Edenneen munasarjasyövän hoitoon naisille, joilla ensisijainen
kemoterapiahoito
platinavalmisteella ei tehonnut.
-
Yhdessä bortetsomibin kanssa etenevän multippelin myelooman hoitoon
potilaille, jotka ovat
saaneet aiemmin vähintään yhtä hoitoa ja joille on jo tehty
luuydinsiirto tai joille luuydinsiirto ei
sovellu.
-
AIDSiin liittyvän Kaposin sarkooman (KS) hoitoon potilaille, joilla
on alhaiset määrät CD4-
positiivisia lymfosyyttejä (< 200 solua/mm
3
) sekä laaja-alainen mukokutaaninen tai
viskeraalinen sairaus.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta voidaan käyttää joko
ensisijaisena tai toissijaisena
systeemisenä kemoterapiana niille AIDS-KS-potilaille, joiden tauti on
edennyt huolimatta
systeemisestä yhdistelmähoidosta tai jotka eivät ole sitä
sietäneet. Aikaisempaan systeemiseen
yhdistelmähoitoon on kuulunut vähintään kaksi seuraavista
l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-04-2020