Caelyx pegylated liposomal

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

doksorubisiinihydrokloridia

Dostupné z:

Baxter Holding B.V.

ATC kód:

L01DB

INN (Medzinárodný Name):

doxorubicin

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiset aineet

Terapeutické oblasti:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Caelyx pegyloituun liposomaaliseen on tarkoitettu:monoterapiana potilaille, joilla on metastasoitunut rintasyöpä, joissa on lisääntynyt riski sydämen;hoitoon pitkälle edennyt munasarjasyöpä naisilla, jotka eivät ole ensilinjan platinapohjainen solunsalpaajahoito;yhdessä bortetsomibin kanssa hoitoon etenevää multippelia myeloomaa sairastaville potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu luuydinsiirron;hoitoon AIDS: iin liittyvä Kaposin sarkooma (KS) potilailla, joilla on alhaiset CD4-määrät (.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

1996-06-20

Príbalový leták

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA
VARTEN
doksorubisiinihydrokloridi (doxorubicin. hydrochlorid.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Caelyx pegylated liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caelyx pegylated
liposomal -valmistetta
3.
Miten Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caelyx pegylated liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Caelyx pegylated liposomal on kasvainten hoitoon käytettävä
valmiste.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään rintasyövän
hoitoon potilaille, joilla on
sydänongelmien vaara. Caelyx pegylated liposomal -valmistetta
käytetään myös munasarjasyövän
hoitoon. Se tappaa syöpäsoluja, pienentää kasvaimen kokoa,
hidastaa kasvaimen kasvua ja pidentää
elossaoloaikaa.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään myös yhdessä
toisen lääkkeen, bortetsomibin,
kanssa multippelin myelooman (erään verisyövän) hoitoon
potilaille, jotka ovat saaneet aiemmin
vähintään yhtä hoitoa.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään myös
lievittämään Kaposin sarko
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta
varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra Caelyx pegylated liposomal -valmistetta sisältää 2
mg doksorubisiinihydrokloridia
pegyloidussa liposomaalisessa muodossa.
Caelyx pegylated liposomal -valmisteessa doksorubisiinihydrokloridi on
kapseloitu liposomeihin,
joiden pintaan on liitetty metoksipolyetyleeniglykolia (MPEG). Tämä
menetelmä tunnetaan
pegylaationa ja se suojaa liposomeja niin, ettei mononukleaarinen
fagosyyttijärjestelmä (MPS)
havaitse niitä, jolloin niiden verenkierrossa esiintyvä aika
pitenee.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Sisältää täysin hydrattua soijafosfatidyylikoliinia
(soijapavuista), ks. kohta 4.3.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti)
Steriili, läpikuultava, punainen dispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Caelyx pegylated liposomal on tarkoitettu:
-
Monoterapiana metastasoituneen rintasyövän hoitoon, kun tilaan
liittyy lisääntynyt
sydänkomplikaatioiden riski.
-
Edenneen munasarjasyövän hoitoon naisille, joilla ensisijainen
kemoterapiahoito
platinavalmisteella ei tehonnut.
-
Yhdessä bortetsomibin kanssa etenevän multippelin myelooman hoitoon
potilaille, jotka ovat
saaneet aiemmin vähintään yhtä hoitoa ja joille on jo tehty
luuydinsiirto tai joille luuydinsiirto ei
sovellu.
-
AIDSiin liittyvän Kaposin sarkooman (KS) hoitoon potilaille, joilla
on alhaiset määrät CD4-
positiivisia lymfosyyttejä (< 200 solua/mm
3
) sekä laaja-alainen mukokutaaninen tai
viskeraalinen sairaus.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta voidaan käyttää joko
ensisijaisena tai toissijaisena
systeemisenä kemoterapiana niille AIDS-KS-potilaille, joiden tauti on
edennyt huolimatta
systeemisestä yhdistelmähoidosta tai jotka eivät ole sitä
sietäneet. Aikaisempaan systeemiseen
yhdistelmähoitoon on kuulunut vähintään kaksi seuraavista
l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom