Caelyx pegylated liposomal

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

doksorubisiinihydrokloridia

Verfügbar ab:

Baxter Holding B.V.

ATC-Code:

L01DB

INN (Internationale Bezeichnung):

doxorubicin

Therapiegruppe:

Antineoplastiset aineet

Therapiebereich:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Caelyx pegyloituun liposomaaliseen on tarkoitettu:monoterapiana potilaille, joilla on metastasoitunut rintasyöpä, joissa on lisääntynyt riski sydämen;hoitoon pitkälle edennyt munasarjasyöpä naisilla, jotka eivät ole ensilinjan platinapohjainen solunsalpaajahoito;yhdessä bortetsomibin kanssa hoitoon etenevää multippelia myeloomaa sairastaville potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu luuydinsiirron;hoitoon AIDS: iin liittyvä Kaposin sarkooma (KS) potilailla, joilla on alhaiset CD4-määrät (.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

1996-06-20

Gebrauchsinformation

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA
VARTEN
doksorubisiinihydrokloridi (doxorubicin. hydrochlorid.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Caelyx pegylated liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caelyx pegylated
liposomal -valmistetta
3.
Miten Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caelyx pegylated liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Caelyx pegylated liposomal on kasvainten hoitoon käytettävä
valmiste.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään rintasyövän
hoitoon potilaille, joilla on
sydänongelmien vaara. Caelyx pegylated liposomal -valmistetta
käytetään myös munasarjasyövän
hoitoon. Se tappaa syöpäsoluja, pienentää kasvaimen kokoa,
hidastaa kasvaimen kasvua ja pidentää
elossaoloaikaa.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään myös yhdessä
toisen lääkkeen, bortetsomibin,
kanssa multippelin myelooman (erään verisyövän) hoitoon
potilaille, jotka ovat saaneet aiemmin
vähintään yhtä hoitoa.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään myös
lievittämään Kaposin sarko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta
varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra Caelyx pegylated liposomal -valmistetta sisältää 2
mg doksorubisiinihydrokloridia
pegyloidussa liposomaalisessa muodossa.
Caelyx pegylated liposomal -valmisteessa doksorubisiinihydrokloridi on
kapseloitu liposomeihin,
joiden pintaan on liitetty metoksipolyetyleeniglykolia (MPEG). Tämä
menetelmä tunnetaan
pegylaationa ja se suojaa liposomeja niin, ettei mononukleaarinen
fagosyyttijärjestelmä (MPS)
havaitse niitä, jolloin niiden verenkierrossa esiintyvä aika
pitenee.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Sisältää täysin hydrattua soijafosfatidyylikoliinia
(soijapavuista), ks. kohta 4.3.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti)
Steriili, läpikuultava, punainen dispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Caelyx pegylated liposomal on tarkoitettu:
-
Monoterapiana metastasoituneen rintasyövän hoitoon, kun tilaan
liittyy lisääntynyt
sydänkomplikaatioiden riski.
-
Edenneen munasarjasyövän hoitoon naisille, joilla ensisijainen
kemoterapiahoito
platinavalmisteella ei tehonnut.
-
Yhdessä bortetsomibin kanssa etenevän multippelin myelooman hoitoon
potilaille, jotka ovat
saaneet aiemmin vähintään yhtä hoitoa ja joille on jo tehty
luuydinsiirto tai joille luuydinsiirto ei
sovellu.
-
AIDSiin liittyvän Kaposin sarkooman (KS) hoitoon potilaille, joilla
on alhaiset määrät CD4-
positiivisia lymfosyyttejä (< 200 solua/mm
3
) sekä laaja-alainen mukokutaaninen tai
viskeraalinen sairaus.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta voidaan käyttää joko
ensisijaisena tai toissijaisena
systeemisenä kemoterapiana niille AIDS-KS-potilaille, joiden tauti on
edennyt huolimatta
systeemisestä yhdistelmähoidosta tai jotka eivät ole sitä
sietäneet. Aikaisempaan systeemiseen
yhdistelmähoitoon on kuulunut vähintään kaksi seuraavista
l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt