Briviact (in Italy: Nubriveo)

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2024

Aktiva substanser:

Brivaracetam

Tillgänglig från:

UCB Pharma SA

ATC-kod:

N03AX23

INN (International namn):

brivaracetam

Terapeutisk grupp:

Antiepilépticos,

Terapiområde:

Epilepsia

Terapeutiska indikationer:

Briviact é indicado como terapia adjuvante no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2016-01-13

Bipacksedel

                                101
B. FOLHETO INFORMATIVO
102
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BRIVIACT 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
brivaracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Briviact e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Briviact
3.
Como tomar Briviact
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Briviact
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BRIVIACT E PARA QUE É UTILIZADO
O que é Briviact
Briviact contém a substância ativa brivaracetam, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominado ‘antiepiléticos’. Estes medicamentos são utilizados
para tratar a epilepsia.
Para que é utilizado Briviact

Briviact é utilizado em adultos, adolescentes e crianças a partir de
2 anos de idade.

É utilizado para tratar crises parciais com ou sem generalização
secundária.

As crises parciais são crises que começam por afetar apenas um lado
do cérebro. Estas crises
parciais podem afetar áreas mais extensas em ambos os lados do
cérebro – esta é denominada
“generalização secundária”.

Este medicamento foi-lhe indicado para reduzir o número das suas
crises.

O Briviact é utilizado simultaneamente com outros medicamentos para

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de brivaracetam.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de brivaracetam.
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de brivaracetam.
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de brivaracetam.
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de
brivaracetam.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 88 mg de lactose.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 94 mg de lactose.
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 189 mg de lactose.
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 283 mg de lactose.
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 377 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados,
redondos com 6,5 mm de diâmetro e
gravados com o código “u10” numa das faces.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, cinzen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt