Briviact (in Italy: Nubriveo)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-01-2024

Bahan aktif:

Brivaracetam

Tersedia dari:

UCB Pharma SA

Kode ATC:

N03AX23

INN (Nama Internasional):

brivaracetam

Kelompok Terapi:

Antiepilépticos,

Area terapi:

Epilepsia

Indikasi Terapi:

Briviact é indicado como terapia adjuvante no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2016-01-13

Selebaran informasi

                                101
B. FOLHETO INFORMATIVO
102
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BRIVIACT 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
brivaracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Briviact e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Briviact
3.
Como tomar Briviact
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Briviact
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BRIVIACT E PARA QUE É UTILIZADO
O que é Briviact
Briviact contém a substância ativa brivaracetam, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominado ‘antiepiléticos’. Estes medicamentos são utilizados
para tratar a epilepsia.
Para que é utilizado Briviact

Briviact é utilizado em adultos, adolescentes e crianças a partir de
2 anos de idade.

É utilizado para tratar crises parciais com ou sem generalização
secundária.

As crises parciais são crises que começam por afetar apenas um lado
do cérebro. Estas crises
parciais podem afetar áreas mais extensas em ambos os lados do
cérebro – esta é denominada
“generalização secundária”.

Este medicamento foi-lhe indicado para reduzir o número das suas
crises.

O Briviact é utilizado simultaneamente com outros medicamentos para

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de brivaracetam.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de brivaracetam.
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de brivaracetam.
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de brivaracetam.
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de
brivaracetam.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 88 mg de lactose.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 94 mg de lactose.
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 189 mg de lactose.
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 283 mg de lactose.
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 377 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados,
redondos com 6,5 mm de diâmetro e
gravados com o código “u10” numa das faces.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, cinzen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini