Briviact (in Italy: Nubriveo)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Brivaracetam

Διαθέσιμο από:

UCB Pharma SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N03AX23

INN (Διεθνής Όνομα):

brivaracetam

Θεραπευτική ομάδα:

Antiepilépticos,

Θεραπευτική περιοχή:

Epilepsia

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Briviact é indicado como terapia adjuvante no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 22

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2016-01-13

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                101
B. FOLHETO INFORMATIVO
102
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BRIVIACT 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
brivaracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Briviact e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Briviact
3.
Como tomar Briviact
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Briviact
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BRIVIACT E PARA QUE É UTILIZADO
O que é Briviact
Briviact contém a substância ativa brivaracetam, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominado ‘antiepiléticos’. Estes medicamentos são utilizados
para tratar a epilepsia.
Para que é utilizado Briviact

Briviact é utilizado em adultos, adolescentes e crianças a partir de
2 anos de idade.

É utilizado para tratar crises parciais com ou sem generalização
secundária.

As crises parciais são crises que começam por afetar apenas um lado
do cérebro. Estas crises
parciais podem afetar áreas mais extensas em ambos os lados do
cérebro – esta é denominada
“generalização secundária”.

Este medicamento foi-lhe indicado para reduzir o número das suas
crises.

O Briviact é utilizado simultaneamente com outros medicamentos para

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de brivaracetam.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de brivaracetam.
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de brivaracetam.
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de brivaracetam.
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de
brivaracetam.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 88 mg de lactose.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 94 mg de lactose.
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 189 mg de lactose.
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 283 mg de lactose.
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 377 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados,
redondos com 6,5 mm de diâmetro e
gravados com o código “u10” numa das faces.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, cinzen
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 10-01-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων