Briviact (in Italy: Nubriveo)

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-03-2022

有效成分:

Brivaracetam

可用日期:

UCB Pharma SA

ATC代码:

N03AX23

INN(国际名称):

brivaracetam

治疗组:

Antiepilépticos,

治疗领域:

Epilepsia

疗效迹象:

Briviact é indicado como terapia adjuvante no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2016-01-13

资料单张

                                101
B. FOLHETO INFORMATIVO
102
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BRIVIACT 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BRIVIACT 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
brivaracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Briviact e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Briviact
3.
Como tomar Briviact
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Briviact
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BRIVIACT E PARA QUE É UTILIZADO
O que é Briviact
Briviact contém a substância ativa brivaracetam, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominado ‘antiepiléticos’. Estes medicamentos são utilizados
para tratar a epilepsia.
Para que é utilizado Briviact

Briviact é utilizado em adultos, adolescentes e crianças a partir de
2 anos de idade.

É utilizado para tratar crises parciais com ou sem generalização
secundária.

As crises parciais são crises que começam por afetar apenas um lado
do cérebro. Estas crises
parciais podem afetar áreas mais extensas em ambos os lados do
cérebro – esta é denominada
“generalização secundária”.

Este medicamento foi-lhe indicado para reduzir o número das suas
crises.

O Briviact é utilizado simultaneamente com outros medicamentos para

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de brivaracetam.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de brivaracetam.
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de brivaracetam.
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de brivaracetam.
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de
brivaracetam.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 88 mg de lactose.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 94 mg de lactose.
Briviact 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 189 mg de lactose.
Briviact 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 283 mg de lactose.
Briviact 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 377 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Briviact 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados,
redondos com 6,5 mm de diâmetro e
gravados com o código “u10” numa das faces.
Briviact 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, cinzen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-03-2022
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-03-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-03-2022
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-03-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-03-2022
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-03-2022
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-03-2022
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-03-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-03-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-03-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-03-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-03-2022
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-03-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-03-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-03-2022
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-03-2022

搜索与此产品相关的警报