Bosulif

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2023

Aktiva substanser:

bosutinib (kao monohidrat)

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01XE14

INN (International namn):

bosutinib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terapiområde:

Leukemija, mieloid

Terapeutiska indikationer:

Bosulif indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene kronične faze (CP) kromosoma-pozitivnim Philadelphia kronične миелогенной leukemije (pH+ KML). SRIJEDA, ubrzana faza (AP), i бластном (BP) pH+ KML, prethodno liječenih jedan ili više inhibitora тирозинкиназы(s) [тки(E)] i za koga imatinib, nilotinib i dasatinib ne uzeti u obzir odgovarajuće mogućnosti liječenja .

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-03-27

Bipacksedel

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BOSULIF 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BOSULIF 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BOSULIF 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosutinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bosulif i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Bosulif
3.
Kako uzimati Bosulif
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bosulif
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BOSULIF I ZA ŠTO SE KORISTI
Bosulif sadrži djelatnu tvar bosutinib. Koristi se u liječenju
odraslih bolesnika s jednom vrstom
leukemije koja se zove kronična mijeloična leukemija (KML) s
pozitivnim Philadelphia kromosomom
(Ph-pozitivni), u kojih je bolest novodijagnosticirana ili u kojih
prethodni lijekovi za liječenje KML-a
nisu bili uspješni ili nisu bili prikladni. Ph–pozitivna KML je rak
krvi kod kojeg tijelo stvara previše
određenih bijelih krvnih stanica koje se zovu granulociti.
Ako imate pitanja o djelovanju lijeka Bosulif ili o razlogu zašto Vam
je lijek propisan, obratite se
svom liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BOSULIF
NEMOJTE UZIMATI BOSULIF
-
ako ste alergični na bosutinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);
-
ako Vam je liječnik rekao da imate oštećenu jetru i da ne
funkcionira normalno.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete Bosulif:
-
AKO IMATE, ILI STE U PROŠLOSTI IMALI PROBLEME S JETROM. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna (širina: 5,6 mm; duljina: 10,7 mm), bikonveksna, filmom
obložena tableta s utisnutom
oznakom "Pfizer" na jednoj strani i "100" na drugoj strani.
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Narančasta, ovalna (širina: 8,8 mm; duljina: 16,9 mm), bikonveksna,
filmom obložena tableta s
utisnutom oznakom "Pfizer" na jednoj strani i „400“ na drugoj
strani.
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
Crvena, ovalna (širina: 9,5 mm; duljina: 18,3 mm), bikonveksna,
filmom obložena tableta s utisnutom
oznakom "Pfizer" na jednoj strani i "500" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bosulif je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

novodijagnosticiranom kroničnom mijeloičnom leukemijom s pozitivnim
Philadelphia
kromosomom (Ph+ KML) u kroničnoj fazi (engl. _chronic phase_, CP)

Ph+ KML u kroničnoj fazi, ubrzanoj fazi (engl. _accelerated phase_,
AP) i blastičnoj fazi
(engl. _blast phase_, BP) koji su prethodno liječeni s jednim ili
više inhibitora tirozin kinaze
[engl. _tyrosine kinase inhibitor_, TKI] te u kojih se imatinib,
nilotinib i dasatinib ne smatraju
prikladnim opcijama liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti liječnik iskusan u dijagnosticiranju i
liječenju bolesnika s KML-om.
3
Doziranje
_Novodijagnosticirani Ph+ KML u kronič
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik